16-O,27-O-dimethyl 29-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R,6R,11R,13S,14S,23S,24S,25S,36R,39R,40R)-14,25-diethyl-24-hydroxy-31,32-dimethoxy-33-methylsulfonyloxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27,29-tricarboxylate | 1310878-82-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

16-O,27-O-dimethyl 29-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R,6R,11R,13S,14S,23S,24S,25S,36R,39R,40R)-14,25-diethyl-24-hydroxy-31,32-dimethoxy-33-methylsulfonyloxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27,29-tricarboxylate

英文别名

——

16-O,27-O-dimethyl 29-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R,6R,11R,13S,14S,23S,24S,25S,36R,39R,40R)-14,25-diethyl-24-hydroxy-31,32-dimethoxy-33-methylsulfonyloxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27,29-tricarboxylate化学式

CAS

1310878-82-0

化学式

C₄₈H₅₃Cl₃N₄O₁₄S

mdl

——

分子量

1048.39

InChiKey

FSIFRQYBHKLONS-IMAAIPTPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.2
重原子数：

70
可旋转键数：

12
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

213
氢给体数：

2
氢受体数：

17

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	conophylline	142741-24-0	C₄₄H₅₀N₄O₁₀	794.902

反应信息

作为反应物：

描述：

16-O,27-O-dimethyl 29-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R,6R,11R,13S,14S,23S,24S,25S,36R,39R,40R)-14,25-diethyl-24-hydroxy-31,32-dimethoxy-33-methylsulfonyloxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27,29-tricarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃为溶剂，以72%的产率得到conophylline

参考文献：

名称：

Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

摘要：

DOI：

10.1002/anie.201100981
作为产物：

描述：

10-O-methyl 8-O-(2,2,2-trichloroethyl) (1R,12S,13S,15R,16R,20R)-12-ethyl-16-[(1R,12S,13S,15R,20R)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-5-prop-2-enoxy-14-oxa-8,17-diazahexacyclo[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]icosa-2(7),3,5,9-tetraen-4-yl]-5,6-dimethoxy-4-methylsulfonyloxy-14-oxa-8,17-diazahexacyclo[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]icosa-2,4,6,9-tetraene-8,10-dicarboxylate 在四氢吡咯、四(三苯基膦)钯作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 0.17h，以76%的产率得到16-O,27-O-dimethyl 29-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R,6R,11R,13S,14S,23S,24S,25S,36R,39R,40R)-14,25-diethyl-24-hydroxy-31,32-dimethoxy-33-methylsulfonyloxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27,29-tricarboxylate

参考文献：

名称：

Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

摘要：

DOI：

10.1002/anie.201100981

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