(S)-tert-butyl 1-((S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate | 1265172-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-((S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylate
• CAS: 1265172-60-8
• 化学式: C₂₈H₅₂N₂O₈
• 分子量: 544.729
• InChiKey: MPVUWQSEMQMRCZ-JMESPPODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-((S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-((2R,3S)-2-((1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mugineic酸衍生物作为大麦中铁捕获机理的分子探针

  摘要：

  显示方式的灯光：Fe III络合不需要的戊二酸（MA）中的羟基用于通过炔丙基化和点击反应引入各种标记基团。标记的MA作为植物铁载体通过HvYS1转运蛋白整合到非洲爪蟾卵母细胞中，这是通过电生理测定和荧光显微镜检查确定的（参见图片）。Cbz ＝羰基苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004853
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pent-4-enoate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 氧气 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-((S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mugineic酸衍生物作为大麦中铁捕获机理的分子探针

  摘要：

  显示方式的灯光：Fe III络合不需要的戊二酸（MA）中的羟基用于通过炔丙基化和点击反应引入各种标记基团。标记的MA作为植物铁载体通过HvYS1转运蛋白整合到非洲爪蟾卵母细胞中，这是通过电生理测定和荧光显微镜检查确定的（参见图片）。Cbz ＝羰基苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004853

文献信息

• Mugineic Acid Derivatives as Molecular Probes for the Mechanistic Elucidation of Iron Acquisition in Barley
  作者：Kosuke Namba、Kaori Kobayashi、Yoshiko Murata、Hiroko Hirakawa、Tohru Yamagaki、Takashi Iwashita、Mugio Nishizawa、Shoichi Kusumoto、Keiji Tanino

  DOI：10.1002/anie.201004853

  日期：2010.12.17

  A light to show the way: A hydroxy group in mugineic acid (MA) that was not needed for FeIII complexation was used for the introduction of various labeling groups through propargylation and a click reaction. Labeled MA was incorporated as a phytosiderophore into Xenopus oocytes through the HvYS1 transporter, as determined by an electrophysiological assay and fluorescence microscopy (see picture). Cbz=carbobenzyloxy

  显示方式的灯光：Fe III络合不需要的戊二酸（MA）中的羟基用于通过炔丙基化和点击反应引入各种标记基团。标记的MA作为植物铁载体通过HvYS1转运蛋白整合到非洲爪蟾卵母细胞中，这是通过电生理测定和荧光显微镜检查确定的（参见图片）。Cbz ＝羰基苄氧基。