1-adamantyl-3-methyl-1-imidazolium iodide | 1246620-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-adamantyl-3-methyl-1-imidazolium iodide
• 英文别名: 3-adamantylmethylimidazolium iodide；3-(adamant-1-yl)methylimidazolium iodide
• CAS: 1246620-06-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂*I
• 分子量: 344.239
• InChiKey: RGAQIXGITJUXMS-YJPMVUORSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium tetrafluoroborate 、 1-adamantyl-3-methyl-1-imidazolium iodide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100 %的产率得到1-adamantyl-3-methyl-1-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 与来自金刚烷基咪唑的 N-杂环卡宾的配合物作为噻吩和咪唑芳基化的预催化剂

  摘要：

  通过 PdCl2 与 1-金刚烷基-3-(R-甲基)-1H-咪唑鎓盐的反应，合成了钯 (II) 与 PEPPSI 型 N-杂环卡宾的配合物。这些配合物被用作通过 CH 活化进行取代噻吩和咪唑芳基化的生产性预催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2664-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)咪唑 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-adamantyl-3-methyl-1-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 与来自金刚烷基咪唑的 N-杂环卡宾的配合物作为噻吩和咪唑芳基化的预催化剂

  摘要：

  通过 PdCl2 与 1-金刚烷基-3-(R-甲基)-1H-咪唑鎓盐的反应，合成了钯 (II) 与 PEPPSI 型 N-杂环卡宾的配合物。这些配合物被用作通过 CH 活化进行取代噻吩和咪唑芳基化的生产性预催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2664-3

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and Electrochemical Studies of Gold(I) and Gold(III) Complexes Supported by <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes and Their Application in Catalysis
  作者：Marek Pažický、Annette Loos、Maria João Ferreira、Daniel Serra、Nikolai Vinokurov、Frank Rominger、Christoph Jäkel、A. Stephen K. Hashmi、Michael Limbach

  DOI：10.1021/om1005484

  日期：2010.10.25

  cleanly oxidized to the corresponding Au(III) complexes with phenyliodoso dichloride, as are the corresponding halide Au(I) complexes. The attempted salt metathesis with the parent Au(III) complex led to the oxidative coupling of the aryl residues with formation of the Au(I) complex. Some of the complexes are promising catalysts in the cycloisomerization of an ω-alkynylfuran to isobenzofuranol in the

  在本研究中，我们描述了由NHC配体支持的各种Au（I）配合物的有效合成。这些配体中的一些配体上有一个吡啶侧基臂，该吡啶基臂与各种系链（CH 2）n连接至NHC主链（n= 0-2）。与芳基-格利雅试剂反应后，Au（I）络合物中的氯化物可以轻松，干净地被芳基取代。将如此获得的芳基Au（I）配合物与相应的卤代碘Au（I）配合物一起干净地氧化成二碘苯基碘代二氧化物，使其相应地氧化为相应的Au（III）配合物。尝试与母体Au（III）配合物进行盐复分解导致芳基残基的氧化偶联并形成Au（I）配合物。在银盐的存在下，某些配合物是将ω-炔基呋喃环状异构化为异苯并呋喃醇的催化剂。对于具有悬垂吡啶臂的那些前体，分离并表征了阳离子二聚体Au络合物，其代表催化剂的静止状态并在反应条件下形成。