2-[2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyl]pyridine | 30211-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyl]pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-1-en-1-yl]pyridine；2-(4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine；2-[2-(4-Methoxyphenyl)cyclohexen-1-yl]pyridine
• CAS: 30211-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: FAQILUVHICZDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 在 四氢吡咯 、 十二羰基三钌 、 苯甲酰氯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过裂解原位生成的烯胺的烯基 C-N 键，钌催化酮类作为烯基亲电子试剂与有机硼的交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钌催化的酮与有机硼酸酯的交叉偶联反应。在该反应中，具有吡啶导向基团的酮在吡咯烷和钌催化剂存在下直接充当烯基亲电试剂，与有机硼酸酯偶联。该反应通过用吡咯烷、苄胺或异吲哚啉催化裂解由酮原位生成的烯胺中的烯基碳氮键进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03765

文献信息

• Iron-Catalyzed Stereospecific Activation of Olefinic C–H Bonds with Grignard Reagent for Synthesis of Substituted Olefins
  作者：Laurean Ilies、Sobi Asako、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja2017202

  日期：2011.5.25

  The reaction of an aryl Grignard reagent with a cyclic or acyclic olefin possessing a directing group such as pyridine or imine results in the stereospecific substitution of the olefinic C-H bond syn to the directing group. The reaction takes place smoothly and without isomerization of the product olefin in the presence of a mild oxidant (1,2-dichloro-2-methylpropane) and an aromatic cosolvent. Several

  芳基格氏试剂与具有导向基团（例如吡啶或亚胺）的环状或无环烯烃的反应导致烯属 CH 键顺式立体定向取代为导向基团。在温和氧化剂（1,2-二氯-2-甲基丙烷）和芳香族助溶剂的存在下，反应平稳进行且产物烯烃没有异构化。几条证据表明，该反应是通过铁催化的烯烃 CH 键活化而不是氧化性 Mizoroki-Heck 型反应进行的。
• Ruthenium(IV) Alkylidenes as Precatalysts for Direct Arylations of Alkenes with Aryl Chlorides and an Application to Sequential Catalysis
  作者：Lutz Ackermann、Robert Born、Paula Álvarez-Bercedo

  DOI：10.1002/anie.200701727

  日期：2007.8.20
• [RuCl3(H2O)n]-catalyzed direct arylations
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Robert Born

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.050

  日期：2008.6

  Catalytic amounts of economically attractive [RuCl3(H2O)(n)] allow for direct arylations via C-H bond functionalization with aryl bromides under phosphine ligand-free reaction conditions. Thereby, a variety of functionalized (hetero)aryl bromides, bearing either electron-withdrawing or electron-releasing substituents, can be employed for direct arylations of pyridine, oxazoline, pyrazole, or ketimine derivatives as pronucleophiles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.