(1S)-1-tert-butyl-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzosilole | 1160212-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S)-1-tert-butyl-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzosilole
• CAS: 1160212-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: DHUVOFBTWJGZSI-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-tert-butyl-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzosilole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化脱氢的Si ？O耦合：酒精保护不足的反应性模式和机理

  摘要：

  就这么简单！钾叔丁醇单独催化直接脱氢的Si 的几个合成重要硅烷与1 O联接°，2°，甚至3°醇，而不需要化学计量的盐酸清除剂。立体固位机理是通过硅立体烷硅烷来探测的。

  DOI：

  10.1002/asia.200800426
• 作为产物：
  描述：

  (^SiR)-1-tert-butyl-1-silaindane 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到(1S)-1-tert-butyl-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzosilole
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化脱氢的Si ？O耦合：酒精保护不足的反应性模式和机理

  摘要：

  就这么简单！钾叔丁醇单独催化直接脱氢的Si 的几个合成重要硅烷与1 O联接°，2°，甚至3°醇，而不需要化学计量的盐酸清除剂。立体固位机理是通过硅立体烷硅烷来探测的。

  DOI：

  10.1002/asia.200800426

文献信息

• Potassium<i>tert</i>-Butoxide-Catalyzed Dehydrogenative SiO Coupling: Reactivity Pattern and Mechanism of an Underappreciated Alcohol Protection
  作者：Andreas Weickgenannt、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/asia.200800426

  日期：2009.3.2

  As simple as it gets! Potassium tert‐butoxide alone catalyzes the direct dehydrogenative SiO coupling of several synthetically important silanes with 1°, 2°, and even 3° alcohols without the need for stoichiometric hydrochloric acid scavengers. The stereoretentive mechanism is probed with a silicon‐stereogenic silane.

  就这么简单！钾叔丁醇单独催化直接脱氢的Si 的几个合成重要硅烷与1 O联接°，2°，甚至3°醇，而不需要化学计量的盐酸清除剂。立体固位机理是通过硅立体烷硅烷来探测的。