tert-butyl 2-[2,5-dihydro-1-methyl-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indole-1-carboxylate | 1131416-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2,5-dihydro-1-methyl-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1131416-44-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 422.556
• InChiKey: AEWOCSKMGARCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺 、 、 三(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)铟 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl 2-[2,5-dihydro-1-methyl-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铟有机金属化合物的选择性交叉偶联反应合成3,4-二取代的马来酰亚胺†

  摘要：

  不对称的3，4-二取代的马来酰亚胺是通过钯催化的铟有机金属化合物与3，4-二卤代马来酰亚胺的交叉偶联反应合成的。通过逐步或连续的一锅钯催化的交叉偶联反应与各种三有机铟试剂进行合成。该方法用于以高收率，高选择性和原子经济性制备各种各样的烷基，芳基，杂芳基和炔基3,4-二取代的马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol900063p

文献信息

• Synthesis of 3,4-Disubstituted Maleimides by Selective Cross-Coupling Reactions Using Indium Organometallics
  作者：Latifa Bouissane、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/ol900063p

  日期：2009.3.19

  Unsymmetrical 3,4-disubstituted maleimides have been synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions of indium organometallics with 3,4-dihalomaleimides. The synthesis was performed by stepwise or sequential one-pot palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various triorganoindium reagents. This method was used to prepare a wide variety of alkyl, aryl, heteroaryl, and alkynyl 3

  不对称的3，4-二取代的马来酰亚胺是通过钯催化的铟有机金属化合物与3，4-二卤代马来酰亚胺的交叉偶联反应合成的。通过逐步或连续的一锅钯催化的交叉偶联反应与各种三有机铟试剂进行合成。该方法用于以高收率，高选择性和原子经济性制备各种各样的烷基，芳基，杂芳基和炔基3,4-二取代的马来酰亚胺。