4-(4-吡啶-4-基苯基)吡啶 | 113682-56-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-吡啶-4-基苯基)吡啶
• 中文别名: 1,4-二(4-吡啶基)苯；1,4-二(对吡啶基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridyl)benzene
• 英文别名: 1,4-di(pyridin-4-yl)benzene；1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene；1,4-di(4-pyridyl)benzene；1,4-di(pyridine-4-yl)benzene；bpb；4,4′-(1,4-phenylene)bispyridine；4,4'-(1,4-phenylene)bispyridine；1,4-bis(pyridin-4-yl)benzene；dpb；4-(4-pyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 113682-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: MAWKLXRVKVOYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C
• 沸点：
  417.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H412
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶-4-基苯基)吡啶 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 84.08h， 生成 [palladium(II)(en)(4-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1-(4-(pyridin-4-ylmethyl)phenyl)pyridin-1-ium)]₂(nitrate)₆
  参考文献：
  名称：

  环中复合物的刺激响应金属定向自组装†

  摘要：

  浓度，温度和/或溶剂极性控制着具有顺式保护的Pd（II）金属中心的对位吡啶基配体L在金属定向自组装上的形态。这导致可控的动态系统，该系统涉及[Pd 2 L 2 ] 6+金属环和[Pd 4 L 4 ] 12+环对环复合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt01835a
• 作为产物：
  描述：

  p-phenylenebis-(magnesium bromide) 在 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-吡啶-4-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  跨双核十七电子钼配合物中对称联吡啶桥联配体的金属相互作用

  摘要：

  一系列17电子单核配合物[Mo（NO）L（Cl）X]及其双核对应物[{Mo-（NO）LCl}} 2（μ-X）] [L ＝氢硼酸三（3，5-二甲基吡唑基）酯；X = 3,3'-二甲基-4,4'-联吡啶（3,3'-双吡啶），1,2-双（4-吡啶基）乙炔（bpac），4,4'-偶氮吡啶（azpy），1制备了4-4- [2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（bpeb）或1，4-双（4-吡啶基）苯（bpb）]。电化学研究表明，单核配合物的还原电势对单齿配体X中的不饱和度敏感，而氧化电势实际上是恒定的。这表明参与还原的氧化还原轨道具有相当大的基于配体的特征，而氧化作用更强地以金属为中心。这由双核络合物的电化学性质支持，其中氧化电势在每种情况下都是重合的，但当量钼中心的还原电势之间的分配从0.16 V（X = bpeb）到0.56 V（X = bpac）不等。相比之下，五氨合钌的氧化还原电势分裂（II）这种类型的“延伸的”

  DOI：

  10.1039/dt9930000681
• 作为试剂：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 4-(4-吡啶-4-基苯基)吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₂₀₀H₂₂₈N₈O₁₆Si₄Zn₂
  参考文献：
  名称：

  两步模板法合成轴长受控的含卟啉的空心结构†

  摘要：

  通过两步模板法，即模板辅助环化和低聚，成功地合成了具有π轴共轭定义的轴长的卟啉空心结构。在低聚过程中，模板在控制反应速率和轴长方面起着重要作用。由于卟啉之间的高共面性，中空结构表现出扩展的有效π共轭。

  DOI：

  10.1039/c9cc02866h

文献信息

• One-Pot Synthesis and Redox Properties of Conjugation-Extended 4,4′-Bipyridines and Related Compounds. New Ligands Consisting of a Heterocyclic Three-Ring Assembly
  作者：Kazuko Takahashi、Takayasu Nihira

  DOI：10.1246/bcsj.65.1855

  日期：1992.7

  heterocycles such as 2,5-di(4-pyridyl)thiophene 3, 2,5-di(4-pyridyl)furan 4, 2,5-di(4-pyridyl)thieno[3,2-b]thiophene 7, 1,4-di(4-pyridyl)benzene 6, 2,5-di(2-pyridyl)thiophene 8, and 2,5-di(3-pyridyl)thiophene 9 have been efficiently synthesized by a simple one-pot procedure through the palladium-mediated cross-coupling reaction between (trimethylstannyl)pyridines and dibromo-substituted heteroaromatics

  二吡啶基取代的杂环，例如 2,5-二(4-吡啶基)噻吩 3, 2,5-二(4-吡啶基)呋喃 4, 2,5-二(4-吡啶基)噻吩并[3,2-b]噻吩 7、1,4-二(4-吡啶基)苯 6、2,5-二(2-吡啶基)噻吩 8 和 2,5-二(3-吡啶基)噻吩 9 已通过简单的方法高效合成通过钯介导的（三甲基甲锡烷基）吡啶和二溴取代的杂芳烃之间的交叉偶联反应的锅法。已确定这些化合物的光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR、UV）及其还原电位，以评估金属配合物螯合配体或紫精型联吡啶盐的合成前体的实用潜力。整个三个环的共轭相互作用在 3 和 4 中似乎比在 6 中更显着。
• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, DISPLAY ELEMENT, AND DIMMING ELEMENT
  申请人：GOTO Daisuke

  公开号：US20170226413A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  To provide an electrochromic compound, represented by the following general formula (I), where Ar 1 is a pyridinium ring having a structure represented by the following general formula (IIa), (IIb), or (IIc), where Ar 2 is a monovalent heterocyclic ring which may have a substituent, but Ar 2 is not a pyridinium ring; R 1 to R 8 are each independently a monovalent group which may have a functional group, where the monovalent group may have a substituent; A is a monovalent group which may have a functional group, where the monovalent group may have a substituent; and B − is a monovalent anion.

  提供一种电致变色化合物，其由以下一般式（I）表示，其中Ar1为具有以下一般式（IIa）、（IIb）或（IIc）所表示结构的吡啶环，其中Ar2为可能具有取代基的一价杂环环，但Ar2不是吡啶环；R1至R8各自独立地为可能具有官能团的一价基团，其中该一价基团可能具有取代基；A为可能具有官能团的一价基团，其中该一价基团可能具有取代基；B-为一价阴离子。
• Three coordination polymers as a multi-responsive luminescent probe for the detection of Fe3+, Cr2O72− and antibiotic in aqueous media
  作者：Ji Ding、Ning Li、Dan-Lin Sun、Yue Zhu、Wei-Wei Cheng、Xuan-Rong Chen、Yun-Shan Xue

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115575

  日期：2022.1

  transitions. Benefiting from its chemical stability and luminescent properties, compound 2 possesses multi-functional fluorescent responses toward the Fe3+ ion, the Cr2O72- ion and the NZF antibiotic in aqueous medium. The KSV values of compound 2 are 4.68 × 104 M-1 for the Fe3+ ion, 7.23 × 104 M-1 for the Cr2O72- anion, and 1.03 × 104 M-1 for the NZF antibiotic. Additionally, the possible mechanism for the

  三种配位聚合物（CPs），即[Co(L)(dpa)]·H 2 O} n ( 1 ), [Zn(L) 2 (dpb)]} n ( 2 ) 和[Zn(L) )(dpe)]} n ( 3 )，已通过半刚性二羧酸（H 2 L = 1,4-双（4-苯氧基）苯二羧酸）的双配体策略在不同的帮助下组装N-供体共配体 (dpa = di(pyridin-4-yl)amine, dpb = 1,4-di(pyridin-4-yl)benzo), dpe = trans-1,2-di(4-pyridyl)乙烯）。单晶 X 射线衍射分析表明化合物1是一个 4 倍互穿的二维sql网络和化合物2是一个2-fold互穿的2D sql网络，虽然最终的结构因层间堆叠方式不同而有所不同。化合物3是包含八面体笼的 8 倍互穿 3D直径框架。光致发光研究表明，化合物2和3表现出源自配体内电荷转移跃迁的强荧光。得益于其化学稳定性和发光特性，化合物2对水性介质中的
• Cyclopentaneteracarboxylic Metal–Organic Frameworks: Tuning the Distance between Layers and Pore Structures with N-Ligands
  作者：Qingxiang Yang、ShuangShuang Ren、Ying Hao、Qianqian Zhao、Zhijun Chen、Hegen Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02340

  日期：2016.5.16

  show mirror coordination symmetry in 1, 2, and 4 while the clusters in 3 and 5 do not. The addition of different N-ligands can tune the distance between Co2L}n layers and change the pore structures of the frameworks. Magnetic susceptibility measurements indicate that 1–5 exhibit antiferromagnetic behavior.

  Co（II）离子的五个新的同构配位聚合物，即[Co 2 L（bpy）0.5（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（1），[Co 2 L（pbyb）0.5（H 2 O）2 ]·3H 2 O} n（2），[Co 2 L（dpe）0.5（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（3），[Co 2 L（dpa） ）0.5（H 2 O）2]·2.5H 2 O} n（4）和[Co 2 L（dip）0.5（H 2 O）2 ]·3.5H 2 O} n（5）（H 4 L =顺式，顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-环戊内酯羧酸，bpy = 4,4'-联吡啶，pbyb = 1,4-二（吡啶-4-基）苯，dpe = 1,2-二（吡啶-4-基）在水热条件下合成了dPA =（E）-1,2-二（吡啶-4-基）二氮杂，dip = 1,4-二（1 H-咪唑-1-基）苯）条件。L 4 –配体保留了其原有的构象SSRR在所有这些化合物中，但钴5
• Template‐Free Self‐Assembly of Molecular Trefoil Knots and Double Trefoil Knots Featuring Cp*Rh Building Blocks
  作者：Wei‐Long Shan、Xiang Gao、Yue‐Jian Lin、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/chem.202000525

  日期：2020.4.16

  hexanuclear trefoil knots featuring Cp*Rh building blocks by the template-free self-assembly of four different rigid and flexible ligands. Transformations between the trefoil knots and the corresponding macrocycles can be induced using concentration effects. Remarkably, the hexanuclear trefoil knot 5 was shown to assemble further, providing rare examples of [12+1] heteronuclear double trefoil knots ( 5a/5b/5c/5d

  理解和控制自组装结构的拓扑在超分子化学中起着基本作用。在这里，我们描述了通过四个不同的刚性和柔性配体的无模板自组装来制备一系列具有Cp * Rh构建基块的四核金属矩形和六核三叶结。三叶结与相应的大环之间的转化可以利用集中效应来诱导。值得注意的是，六核三叶结5进一步组装，通过酰胺氧原子与次要金属离子Na + / K +的配位提供了[12 + 1]异核双三叶结（5a / 5b / 5c / 5d）的罕见例子。 / Ca2 + / Cd2 +。合成结果得到单晶X射线衍射分析的支持。