1-Cyclohexyl-2-ethoxyethylen | 73123-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-ethoxyethylen
• 英文别名: Cyclohexylvinylethylether；2-Ethoxyethenylcyclohexane
• CAS: 73123-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LDAOJPWOOHQXAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-ethoxyethylen 在 盐酸 、 硫酸肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-环己基-1H -吡唑
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Ferwanah, Abdel-Rahman; Pressler, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 649 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of pyrroles via Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers
  作者：Juan Feng、Yuanhao Wang、Qingong Li、Renwang Jiang、Yefeng Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.134

  日期：2014.11

  A novel Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers has been developed, which enables the facile synthesis of substituted pyrroles in a regiocontrollable manner. Moreover, the methodology could be extended to access 3-pyrrolin-2-one derivatives with silyl ketene acetals used as the reaction partner.

  已经开发了新颖的Rh（II）催化的1-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑与甲硅烷基或烷基烯醇醚的环过环化反应，该反应能够以区域可控的方式容易地合成取代的吡咯。此外，该方法可以扩展为使用甲硅烷基乙烯酮缩醛作为反应伙伴来获得3-吡咯啉-2-酮衍生物。
• Synthetic Inhibitors of Alcohol Dehydrogenase. 4-Substituted Alkyl- and Cycloalkylpyrazoles.
  作者：Bo-Ragnar Tolf、Janina Piechaczek、Richard Dahlbom、Hugo Theorell、Åke Åkeson、Gunilla Lundquist

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.33b-0483

  日期：——