2-chloro-4-ethylimidazole | 1067894-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-ethylimidazole
• 英文别名: 2-chloro-5-ethyl-1H-imidazole
• CAS: 1067894-56-7
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• mdl: MFCD19227558
• 分子量: 130.577
• InChiKey: DPLGOAXERVZBGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-ethylimidazole 在 3-己酮 、 sodium iodide 作用下， 以58.3%的产率得到2-chloro-4-ethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2-HALOIMIDAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2141151B1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOPIRIDINES SUBSTITUES COMME MODULATEURS RECEPTEURS GPBAR1
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013057650A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further" relates to the use of the above- mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals. (Formula I).

  本发明涉及新型取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物（式I），其药学上可接受的盐以及其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶形态、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明进一步涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。 (式I)。
• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000855A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein are compounds represented by structural formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating an autoimmune disorder, an inflammatory disease, or a cancer.

  本文提供的化合物由结构式（I）所代表，或其药用盐，适用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130303553A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由式(I)表示：其中符号在说明书中定义。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2585462A1

  公开（公告）日：2013-05-01
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2768832A1

  公开（公告）日：2014-08-27