2-[1-(4-chloro-phenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-isoxazol-3-yl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester | 1011295-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-[1-(4-chloro-phenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-isoxazol-3-yl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-3-yl)ethyl]propanedioate；diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-3-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 1011295-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₇
• 分子量: 424.838
• InChiKey: HNHAJHWMJDRRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-chloro-phenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-isoxazol-3-yl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-(1-(4-chloro-phenyl)-2-{5-[2-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-4-nitro-isoxazol-3-yl)-ethyl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical route for N,O-heteroatom interchange in 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles

  摘要：

  Reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkylisoxazoles with hydroxylamine provides a practical means to interchange the N,O-heteroatoms on the isoxazole core thereby expanding the range of compounds obtainable from 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.019
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyrate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到2-[1-(4-chloro-phenyl)-2-(5-methyl-4-nitro-isoxazol-3-yl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical route for N,O-heteroatom interchange in 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles

  摘要：

  Reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkylisoxazoles with hydroxylamine provides a practical means to interchange the N,O-heteroatoms on the isoxazole core thereby expanding the range of compounds obtainable from 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.019