4-(4-吡啶基)丁酸甲酯 | 85691-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(4-吡啶基)丁酸甲酯
• 中文别名: 4-吡啶丁酸甲酯
• 英文名称: pyridin4ylmethyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(pyridin-4-yl)butanoate；methyl 4-(4-pyridyl)butanoate；4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine；methyl 4-(Pyridin-4-yl)butyrate；4-pyridin-4-yl-butyric acid methyl ester；methyl 4-(pyrid-4-yl)butyrate；methyl 4-pyridin-4-ylbutanoate
• CAS: 85691-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12827584
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NRICZFYMOLLBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)丁酸甲酯 在 甲基碘化镁 作用下， 生成 2-methyl-5-(piperidin-4-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants

  摘要：

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。

  公开号：

  US04289772A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基-4-丁醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-吡啶基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives

  摘要：

  揭示了例如5-(四唑基烷基，羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物，以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04470986A1
• 作为试剂：
  描述：

  替罗非班杂质36 在 盐酸 、 resultant residue 、 甲醇盐酸 、 乙酸乙酯 、 4-(4-吡啶基)丁酸甲酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielded the title compound, methyl 4-(pyridin-4-yl)butanoate的产率得到4-(4-吡啶基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有强效抗哮喘特性和良好安全性的选择性PDE IV抑制剂。化合物的式子为（1）：其中：A是未取代或可选取代的5或6成员杂芳基或融合苯环，其中任何上述定义的杂芳基与苯环融合；B是碳或氮；R1是氢、低级烷基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物得到的残基、氨基或含氨基氮的基团；R2是氢、卤素、氰基、硝基、低级烷基硫基、低级烷基亚砜基、低级烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物得到的残基、氨基或含氨基氮的基团；m是1到8的整数，均包括在内；或其药学上可接受的盐具有选择性的PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。

  公开号：

  US20030036651A1

文献信息

• Toward the Control of the Creation of Mixed Monolayers on Glassy Carbon Surfaces by Amine Oxidation
  作者：Jessica Groppi、Philip N. Bartlett、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1002/chem.201503120

  日期：2016.1.18

  versatile and simple methodology for the creation of mixed monolayers on glassy carbon (GC) surfaces was developed, using an osmium–bipyridyl complex and anthraquinone as model redox probes. The work consisted in the electrochemical grafting on GC of a mixture of mono‐protected diamine linkers in varying ratios which, after attachment to the surface, allowed orthogonal deprotection. After optimisation of

  使用using-联吡啶基络合物和蒽醌作为模型氧化还原探针，开发了一种在玻璃碳（GC）表面上创建混合单层的通用且简单的方法。这项工作包括以不同比例的单保护二胺连接基混合物的GC电化学接枝，在连接到表面后，可以进行正交脱保护。在最优化脱保护条件后，可以选择性地除去其中一个保护基，偶联合适的and络合物并封端残余的游离胺。除去第二保护基使得可以结合蒽醌。
• Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04470986A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Disclosed are e.g. 5-(tetrazolylalkyl, hydroxycarbamoylalkyl)imidazo[1,5-a]-pyridines, and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  揭示了例如5-(四唑基烷基，羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物，以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Substituted dibenzoxazepine compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05378840A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了公式I的二苯并噁唑化合物：##STR1## 作为用于治疗疼痛的镇痛剂，其中包括与药学上可接受的载体组合的公式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及通过向动物投与公式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法。
• Substituted dibenzoxapine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05464830A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds, of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了二苯并噁唑化合物，化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，药物组合物包括化合物I的治疗有效量与药物可接受载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine compounds and methods for treating
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05576315A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种二苯并噁唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂治疗疼痛，药物组合物包括一种化合物I的治疗有效量和药学上可接受的载体，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。