4-(4-吡啶基)吡啶-2-胺 | 52311-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-吡啶基)吡啶-2-胺
• 中文别名: [4,4'-联吡啶]-2-胺
• 英文名称: 2-amino-[4,4']-bipyridine
• 英文别名: [4,4'-Bipyridin]-2-amine；4-pyridin-4-ylpyridin-2-amine
• CAS: 52311-42-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• mdl: MFCD10703511
• 分子量: 171.202
• InChiKey: CJNIYDONPNBZEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)吡啶-2-胺 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3,7-diarylimidazopyridines as inhibitors of the VEGF-receptor KDR

  摘要：

  3,7-Diaryl substituted imidazopyridines were designed and developed as a new class of KDR kinase inhibitors. A variety of imidazopyridines were synthesized and potent inhibitors of KDR kinase activity were identified with good aqueous solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,4'-联吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-吡啶基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyridazine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的小说替代吡啶和吡啶二氮化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法以及在这类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06174901B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Selective Fluorination of 4-Substituted 2-Aminopyridines and Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones in Aqueous Solution
  作者：Gang Zhou、Yawei Tian、Xiaoming Zhao、Wenyan Dan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02003

  日期：2018.8.17

  Fluorination of 2-aminopyridines and pyridin-2(1H)-ones in the presence of Selectfluor, water, and chloroform under mild conditions has been realized. This method gives fluorinated pyridines in good to high yields with high regioselectivities. The electron-deficient pyridine system is activated by an amino or hydroxyl group at C2. The regioselectivity of the fluorination reaction is strongly dependent

  已经实现了在温和条件下在Selectfluor，水和氯仿存在下对2-氨基吡啶和吡啶2（1 H）-1的氟化反应。该方法以高至高产率和高区域选择性得到氟化吡啶。缺电子吡啶系统被C2处的氨基或羟基激活。氟化反应的区域选择性强烈取决于2-氨基吡啶或吡啶-2（1 H）-one中的取代基模式。还实现了3-氟取代的吡啶衍生物到氟化的唑烷嘧啶的转化。
• Fc receptor modulators and uses thereof
  申请人：Ilexus Pty Limited

  公开号：US20020061844A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention relates to a pharmaceutical composition comprising a Fc receptor modulating compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to a method for treating a variety of diseases using a Fc receptor modulating compound.

  本发明涉及一种包括Fc受体调节化合物和药用载体的制药组合物。本发明还涉及使用Fc受体调节化合物治疗各种疾病的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050176753A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to imidazopyridine compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及一种咪唑吡啶化合物，其可以抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导，包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• The full spectrum tuning of fluorescent molecules via a one-pot multicomponent reaction
  作者：Nathan Bedard、Addison G. Coen、Scott Pekarske、Andrew Sennett、Garrett J. Davis、Timothy Chavez、Dennis L. Lichtenberger、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154748

  日期：2023.10

  of tuning these fluorescent molecules to higher wavelengths. This is vital since different tissues are sensitive to varying wavelength emissions. To address this need, we report the discovery, tuning, structure-photophysical property relationships (SPPR), and time-dependent DFT (TD-DFT) computations of 400–700+ nm fluorescent pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolines and substituted imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines

  用于成像的荧光探针能够对难以触及的细胞和细胞器进行可视化和分析。然而，将这些荧光分子调谐到更高波长的有效示例有限。这一点至关重要，因为不同的组织对不同波长的发射很敏感。为了满足这一需求，我们报道了 400–700+ nm 荧光吡啶[2′，1′：2,3]咪唑[4,5-c]异喹啉和取代的咪唑[1,2-a]吡啶-3-胺的发现、调谐、结构-光物理性质关系 （SPPR） 和时间依赖性 DFT （TD-DFT） 计算。合成涉及三甲基硅烷基氰化物 （TMSCN） 修饰的 Groebke-Blackburn-Bienaymé （GBB） 多组分反应以及 TMSCN 修饰的 GBB 结合随后的醛缩合，以及 Aza-Friedel-Crafts-分子内环化-氧化都在一个锅中。SPPR 揭示了氨基吡啶起始材料对位的吸电子强度直接控制这些分子的吸收和荧光发射波长。TD-DFT 计算显示了自然跃迁轨道 （NTO）