4-(4-吡啶基)丁酸乙酯 | 84200-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(4-吡啶基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-pyridyl)butyrate
• 英文别名: ethyl 4-(pyridin-4-yl)butanoate；4-Pyridinebutanoic acid, ethyl ester；ethyl 4-pyridin-4-ylbutanoate
• CAS: 84200-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FHWLAANWEZVMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到4-吡啶丁醇
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-pyridyl)-1-chloropropane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-吡啶基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621

文献信息

• Radical-Mediated Strategies for the Functionalization of Alkenes with Diazo Compounds
  作者：Yong-Liang Su、Geng-Xin Liu、Jun-Wen Liu、Linh Tram、Huang Qiu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c05183

  日期：2020.8.12

  reported. Here we report a novel reaction of diazo compounds utilizing a radical-mediated addition strategy to achieve difunctionalization of diverse alkenes. Diazo compounds are transformed to carbon radicals with a photocatalyst or an iron catalyst through PCET processes. The carbon radical selectively adds to diverse alkenes delivering new carbon radical species, then forms products through hydroalkylation

  重氮化合物与烯烃最常见的反应之一是通过金属卡宾或游离卡宾中间体发生的环丙烷化反应。烯烃与重氮化合物的替代官能化是有限的，并且还没有通过碳碳双键添加 Z-CHR2 元素（Z = H 或杂原子，CHR2 源自 N2 = CR2）的方法报道。在这里，我们报告了一种利用自由基介导的加成策略实现多种烯烃双官能化的重氮化合物的新反应。重氮化合物在光催化剂或铁催化剂的作用下通过 PCET 过程转化为碳自由基。碳自由基选择性地添加到不同的烯烃中，提供新的碳自由基物种，然后通过硫醇辅助的氢原子转移 (HAT) 通过加氢烷基化形成产物，或通过铁催化循环形成叠氮烷基化产物。这两个过程是高度互补的，在温和的反应条件下进行，并表现出高度的官能团耐受性。此外，这两种转化都在克级规模上成功进行，并且可以使用市售试剂轻松制备各种 γ-氨基酯、γ-氨基醇和复杂的螺内酰胺。机理研究揭示了将这两个过程联系起来的合理途径，并解释
• Zn-promoted regio- and sequence-selective one-pot joining reactions of three components: vinylpyridines, alkyl iodides, and carbonyl compounds (or nitriles)
  作者：Kenji Mineyama、Hirofumi Maekawa、Akihiro Kohsaka、Yoshimasa Yamamoto、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.073

  日期：2009.9

  of alkyl iodides (3) into the solution containing 2-(or 4-)vinylpyridine (1 or 2) and carbonyl compounds (6) in the presence of Zn-powder (99.9%) in acetonitrile under refluxing brought about regio- and sequence-selective joining reaction of three components to give the corresponding (2-hydroxyethyl)pyridines (7 or 8) in good to moderate yields. On the other hand, 2-(2- or 4-pyridyl)ethyl alkyl ketones

  在锌粉（99.9％）存在下，在乙腈中回流下，将烷基碘化物（3）添加到含有2-（或4-）乙烯基吡啶（1或2）和羰基化合物（6）的溶液中，从而产生区域和三个组分的序列选择性连接反应以良好至中等的产率得到相应的（2-羟乙基）吡啶（7或8）。另一方面，通过将烷基碘（3）添加到2-（或4）的溶液中，通过三种组分的相似的连接反应，获得了2-（2-或4-吡啶基）乙基烷基酮（10或11）。-）乙烯基吡啶（1或2），以及在相似的反应条件下，含甲苯的锌粉（99.9％）中的腈（9）。
• 一类取代丁酸酯类衍生物的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN111362795B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一类取代丁酸酯类衍生物的制备方法。具体过程为：以式1、式2和式3化合物为原料，在光催化剂和氢转移催化剂存在下，经光照进行反应，一步反应得到目标化合物，即式I所示。本发明介绍了一种自由基介导的无环丙烷化中间体的烯烃双官能团反应，该反应能够一步实现传统上经过环丙烷化和环丙烷开环过程才能得到的产物。同时，本发明化合物的制备方法简单，以廉价易得的化合物为原料，具有一步合成、反应条件温和、反应快、成本低、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、底物适用性极广、收率高等有益效果。
• Mechanical Activation of Zero-Valent Metal Reductants for Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、Matthew T. J. Williams、Louis C. Morrill、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acscatal.2c03117

  日期：2022.11.4

  either twisted-amides or heteroaryl halides with alkyl halides, enabled by ball-milling, is herein described. The operationally simple nickel-catalyzed process has no requirement for inert atmosphere or dry solvents and delivers the corresponding acylated or heteroarylated products across a broad range of substrates. Key to negating the necessity of inert reaction conditions is the mechanical activation

  本文描述了通过球磨实现的扭曲酰胺或杂芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电子偶联。操作简单的镍催化工艺不需要惰性气氛或干燥溶剂，并且可以在各种基材上提供相应的酰化或杂芳基化产物。消除惰性反应条件必要性的关键是原料金属末端还原剂的机械活化：对于扭曲酰胺来说是锰，对于杂芳基卤化物来说是锌。
• Unified ionic and radical C-4 alkylation and arylation of pyridines
  作者：Qiu Shi、Xiaofeng Huang、Ruizhi Yang、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1039/d4sc03739a

  日期：——

  regioselectivity. By identifying an enzyme-mimic pocket-type urea activation reagent, we report a general platform for pyridine C-4 functionalization. Both ionic and radical nucleophiles can be incorporated to achieve the alkylation and arylation. Notably, the highly regioselective C-4 radical arylation is disclosed for the first time. The broad scope of nucleophiles and pyridines renders this platform applicable

  吡啶的 C-H 官能化是获取药物、农用化学品和材料中吡啶衍生物的有效策略。通过离子和自由基物质对吡啶鎓进行亲核加成已被证明特别有用。然而，这些反应的区域选择性较差。通过鉴定一种酶模拟口袋型尿素活化试剂，我们报告了吡啶 C-4 功能化的通用平台。可以掺入离子和自由基亲核试剂以实现烷基化和芳基化。值得注意的是，首次公开了高度区域选择性的C-4自由基芳基化。广泛的亲核试剂和吡啶使该平台适用于类药物分子的后期功能化和复杂的生物学重要分子的制备。