4-(4-吡啶氧基)-苯磺酸 | 192329-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-吡啶氧基)-苯磺酸
• 中文别名: 苯甲酸,1-(2-氨基乙基)酰肼；4-(4-吡啶基氧基)苯磺酸
• 英文名称: 4-[(pyrid-4-yl)oxy]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-(pyridin-4-yl)oxybenzenesulfonic acid；4-(Pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonic acid；4-pyridin-4-yloxybenzenesulfonic acid
• CAS: 192329-80-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₄S
• 分子量: 251.263
• InChiKey: DXVIGUWDUVUVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶氧基)-苯磺酸 生成 4-(吡啶-4-基氧基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL FOR THEIR PREPARATION
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES INHIBITEURS ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCEDES ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中：Z为O或S；V为二价基团，与C*和N一起形成一个具有六个环原子的环，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代物取代，且其中至少一个其他环原子是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及通过给予式（1）的化合物或其前药、盐或溶剂化物来抑制金属蛋白酶活性的方法。本发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有效量的药物组合物。本发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有用方法和中间体。

  公开号：

  WO1997020824A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基吡啶 生成 4-(4-吡啶氧基)-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL FOR THEIR PREPARATION
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES INHIBITEURS ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCEDES ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中：Z为O或S；V为二价基团，与C*和N一起形成一个具有六个环原子的环，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代物取代，且其中至少一个其他环原子是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及通过给予式（1）的化合物或其前药、盐或溶剂化物来抑制金属蛋白酶活性的方法。本发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有效量的药物组合物。本发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有用方法和中间体。

  公开号：

  WO1997020824A1

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors-compositions, uses preparation and intermediates thereof
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06500948B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The invention relates to compounds of the formula 1: wherein: Z is O or S; V is a divalent radical which together with C* and N forms a ring having six ring atoms, where each of said ring atoms other than C* and N independently is unsubstituted or substituted by a suitable substituent, and at least one of said other ring atoms is a heteroatom selected from O, N and S, and the remainder are carbon atoms; and Ar is an aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates of these compounds. The invention also relates to methods of inhibiting the activity of metalloproteinases by administering a compound of the formula I or a prodrug, salt of solvate thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, prodrugs, salts, and solvates. The invention still further relates to methods and intermediates useful for preparing these compounds, prodrugs, salts, and solvates.

  这项发明涉及以下式子的化合物： 其中：Z为O或S；V为二价基团，与C*和N一起形成具有六个环原子的环，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代基取代，且其中至少一个其他环原子为从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化合物。 该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂。该发明还涉及通过给予式I的化合物或其前药、盐或溶剂来抑制金属蛋白酶活性的方法。该发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂的有效量的药物组合物。该发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂的方法和中间体。
• Metalloproteinase inhibitors and intermediates useful for their
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06153757A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention relates to compounds of formula (1) ##STR1## wherein: Z is O or S; V is a divalent radical which together with C* and N forms a ring having six ring atoms, where each of said ring atoms other than C* and N independently is unsubstituted or substituted by a suitable substituent, and at least one of said other ring atoms is a heteroatom selected from O, N and S, and the remainder is carbon atoms; and Ar is an aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates of these compounds. The invention also relates to methods of inhibiting the activity of metalloproteinases by administering a compound of formula (1) or a prodrug, salt or solvate thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, prodrugs, salts, and solvates. The invention still further relates to methods and intermediates useful for preparing these compounds, prodrugs, salts, and solvates.

  该发明涉及式（1）的化合物##STR1##其中：Z为O或S；V为与C*和N一起形成具有六个环原子的环的二价基团，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代基取代，且所述其他环原子中至少有一个是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基团；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化合物。该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂。该发明还涉及通过给予式（1）的化合物或其前药、盐或溶剂来抑制金属蛋白酶活性的方法。该发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂的有效量的药物组合物。该发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂的方法和中间体。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05985900A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Compounds of the formula I: ##STR1## wherein Y is O or S, Ar is an aryl group or a heteroaryl group, R is H, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or --C(O)R.sub.1, wherein R.sub.1 is hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or NR.sub.2 R.sub.3, wherein R.sub.2 and R.sub.3 independently are hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, and X is --NH--OH or --OH. Pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates of these compounds. Methods of inhibiting the activity of metalloproteinases by administering a compound of the formula I or a prodrug, salt of solvate thereof. Pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, prodrugs, salts, and solvates.

  公式I的化合物：##STR1## 其中Y是O或S，Ar是芳基团或杂芳基团，R是H，烷基团，环烷基团，杂环烷基团，芳基团，杂芳基团或--C(O)R.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基团，环烷基团，杂环烷基团，芳基团，杂芳基团或NR.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3独立的是氢，烷基团，环烷基团，杂环烷基团，芳基团或杂芳基团，X是--NH--OH或--OH。这些化合物的药物可接受的的前药，盐和溶剂化物。通过管理公式I的化合物或前药，盐或溶剂化物抑制金属蛋白酶活性的方法。包含有效量的这些化合物，前药，盐和溶剂化物的药物组合物。
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES INHIBITEURS ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCEDES ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997020824A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) The invention relates to compounds of formula (1) wherein: Z is O or S; V is a divalent radical which together with C* and N forms a ring having six ring atoms, where each of said ring atoms other than C* and N independently is unsubstituted or substituted by a suitable substituent, and at least one of said other ring atoms is a heteroatom selected from O, N and S, and the remainder is carbon atoms; and Ar is an aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates of these compounds. The invention also relates to methods of inhibiting the activity of metalloproteinases by administering a compound of formula (1) or a prodrug, salt or solvate thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, prodrugs, salts, and solvates. The invention still further relates to methods and intermediates useful for preparing these compounds, prodrugs, salts, and solvates.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (1), dans laquelle: Z représente O ou S; V représente un radical divalent qui, avec C* et N, forme un cycle ayant 6 atomes cycliques, où chacun de ces atomes cycliques autres que C* et N indépendamment est insubstitué ou substitué par un substituant approprié, et au moins l'un de ces autres atomes cycliques est un hétéroatome choisi parmi O, N et S, et les atomes restants sont des atomes de carbone; et Ar représente un groupe aryle ou hétéroaryle. Cette invention se rapporte en outre à des promédicaments, des sels et des solvates de ces composés, qui sont acceptables sur le plan pharmaceutique. Cette invention se rapporte également à des procédés pour inhiber l'activité de métalloprotéinases, en administrant un composé représenté par la formule (1) ou un promédicament, sel ou solvate de ce composé. Cette invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité efficace de ces composés, promédicaments, sels et solvates. Cette invention se rapporte enfin à des procédés et à des intermédiaires servant à préparer ces composés, promédicaments, sels, et solvates.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中：Z为O或S；V为二价基团，与C*和N一起形成一个具有六个环原子的环，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代物取代，且其中至少一个其他环原子是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂化物。本发明还涉及通过给予式（1）的化合物或其前药、盐或溶剂化物来抑制金属蛋白酶活性的方法。本发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有效量的药物组合物。本发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂化物的有用方法和中间体。
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998043963A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Y is O or S, Ar is an aryl group or a heteroaryl group, R is H, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or -C(O)R1, wherein R1 is hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or NR2R3 wherein R2 and R3 independently are hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, and X is -NH-OH or -OH. Pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and solvates of these compounds. Methods of inhibiting the activity of metalloproteinases by administering a compound of the formula (I) or a prodrug, salt of solvate thereof. Pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, prodrugs, salts, and solvates.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Y représente O ou S, Ar représente un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, R représente H, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe hétérocycloalkyle, un groupe aryle, un groupe hétéroaryle ou -C(O)R1, R1 représentant hydrogène, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe hétérocycloalkyle, un groupe aryle, un groupe hétéroaryle ou NR2R3, R2 et R3 représentant indépendamment hydrogène, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe hétérocycloalkyle, un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle et X représente -NH-OH ou -OH. L'invention concerne également des promédicaments pharmaceutiquement acceptables, des sels et des solvates de ces composés, ainsi que des procédés d'inhibition de l'activité des métalloprotéinases qui consistent à administrer un composé de la formule (I) ou un promédicament, un sel ou solvate de celui-ci. L'invention concerne encore des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité efficace de ces composés, promédicaments, sels et solvates.

  化合物的公式为(I)，其中Y为O或S，Ar为芳基或杂芳基，R为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或-C(O)R1，其中R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或NR2R3，其中R2和R3分别为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，而X为-NH-OH或-OH。这些化合物的药物可接受的前药、盐和溶剂。通过给予公式(I)化合物或其前药、盐或溶剂来抑制金属蛋白酶活性的方法。包含这些化合物、前药、盐和溶剂的有效量的药物组成物。