N-(o-nitrobenzenesulfonyl)-N-methyl-L-valine tert-butyl ester | 845777-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(o-nitrobenzenesulfonyl)-N-methyl-L-valine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 845777-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 372.442
• InChiKey: IOFIEBIKJAGTBL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-nitrobenzenesulfonyl)-N-methyl-L-valine tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 oct-7-ynoyl(2R-Me)-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(o-nitrobenzenesulfonyl)-N-methyl-L-valine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040