(2S)-N-[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-[N-[2-[(2S)-1-[2-(ethyldisulfanyl)phenoxy]-5-hydroxy-5-imino-1-oxopentan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]imino-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propan-2-yl]imino-1,3-dihydroxypropan-2-yl]-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanediimidic acid | 1006878-47-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-N-[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-[N-[2-[(2S)-1-[2-(ethyldisulfanyl)phenoxy]-5-hydroxy-5-imino-1-oxopentan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]imino-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propan-2-yl]imino-1,3-dihydroxypropan-2-yl]-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanediimidic acid

英文别名

——

(2S)-N-[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-[N-[2-[(2S)-1-[2-(ethyldisulfanyl)phenoxy]-5-hydroxy-5-imino-1-oxopentan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]imino-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propan-2-yl]imino-1,3-dihydroxypropan-2-yl]-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanediimidic acid化学式

CAS

1006878-47-2

化学式

C₈₂H₁₁₇N₂₁O₂₇S₄

mdl

——

分子量

1957.22

InChiKey

NFSNOKDEWORSHV-PEIWIILNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.2
重原子数：

134
可旋转键数：

53
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

885
氢给体数：

26
氢受体数：

46

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-3-selanylpropanoic acid	1006878-53-0	C₇₇H₁₁₄N₂₂O₂₈S₂Se	1938.97

反应信息

作为反应物：

描述：

(2S)-N-[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-[N-[2-[(2S)-1-[2-(ethyldisulfanyl)phenoxy]-5-hydroxy-5-imino-1-oxopentan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]imino-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propan-2-yl]imino-1,3-dihydroxypropan-2-yl]-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanediimidic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 3,3,3-膦三基三丙酸、盐酸胍作用下，生成

参考文献：

名称：

基于自由基的半胱氨酸特异性脱硫：多肽和糖多肽合成的有力进展。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200704195
作为产物：

描述：

、 N,N'-diacetylchitobiosamine 在 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下，以二甲基亚砜、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 1.0h，以72%的产率得到(2S)-N-[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-[N-[2-[(2S)-1-[2-(ethyldisulfanyl)phenoxy]-5-hydroxy-5-imino-1-oxopentan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]imino-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propan-2-yl]imino-1,3-dihydroxypropan-2-yl]-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanediimidic acid

参考文献：

名称：

基于自由基的半胱氨酸特异性脱硫：多肽和糖多肽合成的有力进展。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200704195

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文献信息

Free-Radical-Based, Specific Desulfurization of Cysteine: A Powerful Advance in the Synthesis of Polypeptides and Glycopolypeptides

作者：Qian Wan、Samuel J. Danishefsky

DOI：10.1002/anie.200704195

日期：2007.12.10

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