(3S,5S,6S)-3-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]dioxan-2-one | 448293-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,5S,6S)-3-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]dioxan-2-one
• CAS: 448293-94-5
• 化学式: C₃₁H₄₄O₆Si
• 分子量: 540.772
• InChiKey: VCWHRFSYOIAFDF-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S)-3-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]dioxan-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexyl-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  双-4-甲氧基苯基二恶烷酮与烯醇硼的乙醇酸酯醛醇缩合反应

  摘要：

  5 S，6 S-双-5,6-（4-甲氧基苯基）-2-二恶烷酮的烯醇硼与各种醛反应生成高收率，高选择性的抗乙醇酸羟醛缩醛产物。结果与E-烯酸酯通过封闭的过渡态反应一致。保护加合物，并用硝酸铈铵方便地除去助剂，得到有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00152-1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-5,6-bis-(4-methoxyphenyl)-[1,4]-dioxan-2-one 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,5S,6S)-3-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双-4-甲氧基苯基二恶烷酮与烯醇硼的乙醇酸酯醛醇缩合反应

  摘要：

  5 S，6 S-双-5,6-（4-甲氧基苯基）-2-二恶烷酮的烯醇硼与各种醛反应生成高收率，高选择性的抗乙醇酸羟醛缩醛产物。结果与E-烯酸酯通过封闭的过渡态反应一致。保护加合物，并用硝酸铈铵方便地除去助剂，得到有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00152-1