tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1006592-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1006592-98-8
• 化学式: C₅₇H₇₈N₄O₉Si
• 分子量: 991.353
• InChiKey: IITSZULCJKSNAC-UENBAZEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(E,2R)-4-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]-1-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)63
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)63

文献信息

• Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation
  作者：Craig J. Forsyth、Lu Ying

  DOI：10.3987/com-07-s(u)63

  日期：——