tert-butyl N-[(E,2R)-4-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]-1-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate | 1006592-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2R)-4-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]-1-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1006592-92-2
• 化学式: C₅₄H₇₄N₄O₉Si
• 分子量: 951.288
• InChiKey: HLXZDABZALXHGS-FDVLHZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,4R,6R)-6-[(1R,2E,4E,6R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3-methylnona-2,4-dien-8-ynyl]-2,4-dimethoxyoxan-2-yl]acetic acid 、 tert-butyl N-[(E,2R)-4-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]-1-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)63
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(E,2R)-4-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-11-yl]-1-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)63

文献信息

• Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation
  作者：Craig J. Forsyth、Lu Ying

  DOI：10.3987/com-07-s(u)63

  日期：——