(4R,4aR,6S,8aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(11-hydroxyundecyl)-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)perhydroisoquinoline-7-one ethylene acetal | 1428872-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4R,4aR,6S,8aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(11-hydroxyundecyl)-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)perhydroisoquinoline-7-one ethylene acetal
• CAS: 1428872-61-0
• 化学式: C₃₅H₅₆N₂O₈S
• 分子量: 664.904
• InChiKey: UYUQNHKTSGSKAP-QFXRWJHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  114.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,6S,8aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(11-hydroxyundecyl)-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)perhydroisoquinoline-7-one ethylene acetal 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到(4R,4aR,6S,8aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)-7,7-(ethylenedioxy)-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)-4-perhydroisoquinolineundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四环中间体到madangamine D的首次对映选择性合成。

  摘要：

  据报道，带有该生物碱的ABCD环的madangamine D的高级四环前体的对映选择性合成。遵循闭环复分解或大内酰胺化策略，由官能化的二氮三环中间体组装而成的饱和14元环。

  DOI：

  10.1039/c3cc41104d
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,6S,7S,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-7-hydroxy-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)perhydroisoquinoline 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 (4R,4aR,6S,8aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(11-hydroxyundecyl)-6,4-(iminomethano)-9-(p-methoxybenzenesulfonyl)perhydroisoquinoline-7-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  四环中间体到madangamine D的首次对映选择性合成。

  摘要：

  据报道，带有该生物碱的ABCD环的madangamine D的高级四环前体的对映选择性合成。遵循闭环复分解或大内酰胺化策略，由官能化的二氮三环中间体组装而成的饱和14元环。

  DOI：

  10.1039/c3cc41104d