NeuGc(a2-3)Gal(b1-6)a-Glc1Me | 1000890-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: NeuGc(a2-3)Gal(b1-6)a-Glc1Me
• 英文别名: (2S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-5-[(2-hydroxyacetyl)amino]-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1000890-57-2
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₂₀
• 分子量: 663.584
• InChiKey: FTHJCLPLQGTSOD-JLJZJVSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  344
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙酰基)-2-O-(4-硝基苯基)-alpha-神经氨酸 、 methyl β-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranoside 在 recombinant transsialidase from Trypanosoma cruzi 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到NeuGc(a2-3)Gal(b1-6)a-Glc1Me
  参考文献：
  名称：

  来自克鲁氏锥虫的转唾液酸酶，用于N-酰基修饰的唾液酸化寡糖的区域和立体选择性合成，以及转移速率的测量。

  摘要：

  来自克鲁氏锥虫（TcTS）的重组转唾液酸酶用于与神经氨酸的天然和非天然衍生物进行唾液酸化。Neu5Ac-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1→6）-Glc-alphaOMe的制备产率为80％。相应地，修饰的三糖衍生物Neu5Prop-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1-> 6）-Glc-alphaOMe（32％）和Neu5Gc-alpha（2-> 3）-Gal-beta以60％的收率分别获得（1→6）-Glc-alphaOMe（Prop =丙酰基，Gc =乙二醇基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200700439