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Acetic acid oxazol-5-yl-[4-((1R,3S,4R,5S)-1,3,4,5-tetraacetoxy-hexyl)-oxazol-2-yl]-methyl ester | 112549-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid oxazol-5-yl-[4-((1R,3S,4R,5S)-1,3,4,5-tetraacetoxy-hexyl)-oxazol-2-yl]-methyl ester
英文别名
[(2S,3R,4S,6R)-3,4,6-triacetyloxy-6-[2-[acetyloxy(1,3-oxazol-5-yl)methyl]-1,3-oxazol-4-yl]hexan-2-yl] acetate
Acetic acid oxazol-5-yl-[4-((1R,3S,4R,5S)-1,3,4,5-tetraacetoxy-hexyl)-oxazol-2-yl]-methyl ester化学式
CAS
112549-13-0
化学式
C23H28N2O12
mdl
——
分子量
524.482
InChiKey
YUFVNRTYJHFQRW-YSPKZGKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 deacylbengazole 在 吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以78%的产率得到Acetic acid oxazol-5-yl-[4-((1R,3S,4R,5S)-1,3,4,5-tetraacetoxy-hexyl)-oxazol-2-yl]-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Unusual anthelminthic oxazoles from a marine sponge
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00213a037
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文献信息

  • ADAMSZESKI, MADELINE;QUINOA, EMILIO;CREWS, PHILLIP, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1598-1602
    作者:ADAMSZESKI, MADELINE、QUINOA, EMILIO、CREWS, PHILLIP
    DOI:——
    日期:——
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