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[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxobutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1005350-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxobutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxobutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxobutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1005350-41-3
化学式
C15H30O3Si
mdl
——
分子量
286.487
InChiKey
LMOGSTMWSJQSPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]but-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxobutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Au(I)-catalyzed efficient synthesis of α-acyloxy-α′-silyl ketones from α-acyloxy-α-alkynylsilanes
    摘要:
    The Au(I)-catalyzed novel conversion of alpha-acyloxy-alpha-alkynylsilanes to alpha-acyloxy-alpha '-silyl ketones is reported. Ph3PAuOTf in dioxane in the presence of 1 equiv of H2O efficiently catalyzed both the [3,3] sigmatropic rearrangement and allenic transformation of the resulting ester to give the alpha-acyloxy-alpha '-silyl ketones in a one-pot procedure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.023
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文献信息

  • Au(I)-catalyzed efficient synthesis of α-acyloxy-α′-silyl ketones from α-acyloxy-α-alkynylsilanes
    作者:Kazuhiko Sakaguchi、Takuya Okada、Tetsuro Shinada、Yasufumi Ohfune
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.023
    日期:2008.1
    The Au(I)-catalyzed novel conversion of alpha-acyloxy-alpha-alkynylsilanes to alpha-acyloxy-alpha '-silyl ketones is reported. Ph3PAuOTf in dioxane in the presence of 1 equiv of H2O efficiently catalyzed both the [3,3] sigmatropic rearrangement and allenic transformation of the resulting ester to give the alpha-acyloxy-alpha '-silyl ketones in a one-pot procedure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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