2-(2,6-diallyl-4-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol | 1262758-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2,6-diallyl-4-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol
• CAS: 1262758-94-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: MAGBOOQXCYARQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diallyl-4-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol 在 四溴化碳 、 碘苯二乙酸 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-diallyl-4-((1,3-dibromopropan-2-yl)oxy)-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的氧化脱芳构化-自由基环化方法，用于对称取代的双环古蒂芬酮天然产物。

  摘要：

  本通讯中详细介绍了一种针对天然产物古蒂法酮家族的有效合成方法。氧化解开对醌单缩酮，然后连续的 5-exo 自由基环化提供双环核心。这种方法的另一个优势是高级对称中间体的后期非对称去对称化。

  DOI：

  10.1039/c0cc01419b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二烯丙基-4-甲氧基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-(2,6-diallyl-4-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种有效的氧化脱芳构化-自由基环化方法，用于对称取代的双环古蒂芬酮天然产物。

  摘要：

  本通讯中详细介绍了一种针对天然产物古蒂法酮家族的有效合成方法。氧化解开对醌单缩酮，然后连续的 5-exo 自由基环化提供双环核心。这种方法的另一个优势是高级对称中间体的后期非对称去对称化。

  DOI：

  10.1039/c0cc01419b