2-(1,1-dimethylallyl)-6-methoxy-1H-indole | 441742-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylallyl)-6-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 6-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
• CAS: 441742-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LXTGZDWOEVGHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylallyl)-6-methoxy-1H-indole 在 三氯化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1,1-dimethylallyl)-6-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards paraherquamide F: synthesis of the 1,7-dihydropyrano[2,3-g]indole ring system

  摘要：

  A substituted 1,7-dihydropyrano[2,3-g]indole suitable for elaboration to paraherquamide F has been prepared in eight steps and 6% overall yield. The key steps are a Fischer indolization and a Claisen rearrangement. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00220-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮 、 3-甲氧基-苯肼 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.5h， 以25%的产率得到2-(1,1-dimethylallyl)-6-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards paraherquamide F: synthesis of the 1,7-dihydropyrano[2,3-g]indole ring system

  摘要：

  A substituted 1,7-dihydropyrano[2,3-g]indole suitable for elaboration to paraherquamide F has been prepared in eight steps and 6% overall yield. The key steps are a Fischer indolization and a Claisen rearrangement. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00220-4