Bis-(D-mannopyranosyl)-amin | 108691-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis-(D-mannopyranosyl)-amin
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 108691-53-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₁₀
• 分子量: 341.315
• InChiKey: LTZXPZQIBOHOPK-CEFWLZECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(D-mannopyranosyl)-amin 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-bis-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  缺电子糖基胺及其衍生糖基酰胺的合成和表征

  摘要：

  本文描述了使用甲醇氨制备二糖基胺的统一方法。所有制备的糖基胺都已得到充分表征，并且它们的异头构型已被确定。该文章提出了一种二糖胺和其他缺电子糖胺的N-酰化新方法，该方法使用硝基甲烷作为溶剂在酸性条件下进行羧酸酐酰化。这种转化的可行性体现在广泛的反应底物上。所有糖基酰胺均仅由 β-构型形成。这两个反应构成了合成一类具有N-糖苷键的新型化合物的简单而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2024.109023