(6R,7R)-3-(1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 77725-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-(1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 77725-30-5
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 544.652
• InChiKey: HANCXJPFFJFIJF-TVQHGINJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-(1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6R,7R)-3-(1-Acetoxy-prop-2-ynyl)-5,8-dioxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Valcavi, Umberto; Brandt, Alberto; Corsi, G. Bruno, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 9/10, p. 519 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (6R,7R)-3-(1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Valcavi, Umberto; Brandt, Alberto; Corsi, G. Bruno, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 9/10, p. 519 - 522

  摘要：

  DOI：