benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: Diphenylmethyl 3-formyl-7beta-(2-thienylacetamido)ceph-2-em-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-formyl-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 518.614
• InChiKey: DNQSSESRMZLVCL-NAMMGXCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 benzhydryl 3-(1-acetoxy-2-butynyl)-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Valcavi, Umberto; Brandt, Alberto; Corsi, G. Bruno, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 9/10, p. 519 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 benzhydryl 7β-(2-(thien-2-yl)acetamido)-3-(hydroxymethyl)-2-cephem-4-carboxylate 在 chromium (VI) trioxide 氮 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin type antibacterials having a substituted propenyl group in

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的烷基，β-卤乙基，烯丙基，丙炔基，环戊基或苄基; R.sup.1是氢或α-取代的乙酰胺基团; R.sup.2是氢或保护基;以及其医药上可接受的盐。7β-氨基化合物可用作7β-（α-取代乙酰胺基）化合物的中间体，后者对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌作用。

  公开号：

  US04112087A1

文献信息

• Cephalosporin type antibacterials
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03983113A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  3-[3-(1-Methyltetrazol-5-ylthio)-prop-1-(t)-enyl]-7.beta.-(.alpha.-substitu ted acetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acid; 7.beta.-(.alpha.-substituted acetamido)-3-[3-(1,2,4-triazol-5-ylthio)-prop-1-(t)-enyl]-ceph-3-em-4-carb oxylic acid derivatives and salts thereof; and ester intermediates and processes for preparing such compounds. The compounds are useful as antibacterials and are active against a wide variety of gram positive and gram negative bacteria.

  3-[3-(1-甲基四唑-5-基硫)-丙-1-(t)-烯基]-7.beta.-(.alpha.-取代乙酰胺基)-头孢-3-酮-4-羧酸；7.beta.-(.alpha.-取代乙酰胺基)-3-[3-(1,2,4-三唑-5-基硫)-丙-1-(t)-烯基]-头孢-3-酮-4-羧酸衍生物及其盐；以及制备这些化合物的酯中间体和方法。这些化合物可用作抗菌剂，并对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性。
• 3-Propenyl derivatives of cephalosporin, compositions and their use
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04094978A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  3-(3-hydroxyprop-1-(t)-enyl)-7.beta.-(.alpha.-substituted acetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acids; 3-(3-carbamoyloxyprop-1-(t)-enyl)-7.beta.-(.alpha.-substituted acetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acids; and 3-[3-(N-substituted carbamoyloxy)prop-1-(t)-enyl]-7.beta.-(.alpha.-substituted acetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acids and derivatives and salts thereof and process for preparing such compounds. The compounds are useful as antibacterials and are active against a wide variety of gram positive and gram negative bacteria.

  3-(3-羟基丙-1-烯基)-7-β-(α-取代乙酰胺基)-头孢-3-酯-4-羧酸；3-(3-氨基甲酰氧基丙-1-烯基)-7-β-(α-取代乙酰胺基)-头孢-3-酯-4-羧酸；以及3-[3-(N-取代氨基甲酰氧)丙-1-烯基]-7-β-(α-取代乙酰胺基)-头孢-3-酯-4-羧酸及其衍生物和盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物可用作抗菌剂，对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。
• .DELTA..sup.3 -3-Vinyl or substituted vinyl-4-carboxy cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04107431A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl or substituted 3-vinyl groups as well as with phosphorous intermediates useful in the preparation thereof.

  这项发明涉及具有3-乙烯基或取代3-乙烯基团的.DELTA..sup.3-4-羧基头孢菌素抗生素，以及用于制备其的磷中间体。
• Process for the preparation of 3-vinyl and substituted vinyl
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04110534A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  The invention is concerned with the preparation of .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl group or substituted 3-vinyl group by means of phosphorous intermediates.

  本发明涉及使用磷中间体制备具有3-乙烯基或取代3-乙烯基的.DELTA..sup.3 -4-羧基头孢菌素类抗生素。
• US3983113A
  申请人：——

  公开号：US3983113A

  公开（公告）日：1976-09-28