α,α'-bis{5-(4-formylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,3-xylene | 1003867-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α,α'-bis{5-(4-formylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,3-xylene
• 英文别名: 4-[5-[[3-[[3-(4-Formylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde；4-[5-[[3-[[3-(4-formylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde
• CAS: 1003867-95-5
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 450.453
• InChiKey: VNQWFZUTJOHPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis{5-(4-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,3-xylene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到α,α'-bis{5-(4-formylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,3-xylene
  参考文献：
  名称：

  新型单和双([1,2,4]-恶二唑)-苯甲醛结构单元的简单高效合成

  摘要：

  已经从苯甲酰胺肟开始开发了一种有效的方法来制备双（[1,2,4]-恶二唑）苯甲醛以及相应的单苯甲醛衍生物，苯甲酰胺肟很容易从 4-氰基苯甲醛中获得。所有这些新化合物都是在高产率的五步过程中合成的，几乎没有简单的纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990834