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5-ethyl-5-hydroxy-4-methyl-1,7-octadien-3-one | 956411-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-5-hydroxy-4-methyl-1,7-octadien-3-one
英文别名
5-Ethyl-5-hydroxy-4-methylocta-1,7-dien-3-one;5-ethyl-5-hydroxy-4-methylocta-1,7-dien-3-one
5-ethyl-5-hydroxy-4-methyl-1,7-octadien-3-one化学式
CAS
956411-00-0
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
NLEKIIHBKYLAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-5-hydroxy-4-methyl-1,7-octadien-3-oneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-cyclohexenone
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthetic routes to aromatic compounds using ring-closing olefin metathesis followed by dehydration, oxidation, and tautomerization
    摘要:
    描述了一种通过组合环加成反应(RCM)、脱水、氧化和互变异构化的简单合成方法来制备芳香化合物。
    DOI:
    10.1039/b705581a
  • 作为产物:
    描述:
    5-ethyl-4-methyl-1,7-octadiene-3,5-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以75%的产率得到5-ethyl-5-hydroxy-4-methyl-1,7-octadien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthetic routes to aromatic compounds using ring-closing olefin metathesis followed by dehydration, oxidation, and tautomerization
    摘要:
    描述了一种通过组合环加成反应(RCM)、脱水、氧化和互变异构化的简单合成方法来制备芳香化合物。
    DOI:
    10.1039/b705581a
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文献信息

  • Efficient synthetic routes to aromatic compounds using ring-closing olefin metathesis followed by dehydration, oxidation, and tautomerization
    作者:Kazuhiro Yoshida、Takeharu Toyoshima、Tsuneo Imamoto
    DOI:10.1039/b705581a
    日期:——
    A simple synthetic approach to aromatic compounds using combinations of RCM, dehydration, oxidation, and tautomerization is described.
    描述了一种通过组合环加成反应(RCM)、脱水、氧化和互变异构化的简单合成方法来制备芳香化合物。
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