1-amino-2-iodo-9,10-anthraquinone | 81050-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-iodo-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-2-iodoanthraquinonee；1-amino-2-iodoanthraquinone；1-amino-2-iodoanthracene-9,10-dione
• CAS: 81050-51-3
• 化学式: C₁₄H₈INO₂
• 分子量: 349.128
• InChiKey: RERWNAWYZYYOLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-iodo-9,10-anthraquinone 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOROZ, A. A.;BELOBORODOVA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 12, 2612-2616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到1-amino-2-iodo-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Moroz, A. A.; Beloborodova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 2332 - 2335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis of Angular Anthrathiophenediones via Acetylenic Derivatives of Anthraquinone
  作者：Mark S. Shvartsberg、Irena D. Ivanchikova、Nadezhda I. Lebedeva

  DOI：10.1055/s-2004-829187

  日期：——

  Condensation of 2-alkynyl-1-chloro- and 1-alkynyl-2-chloroanthraquinones with Na 2 S under mild conditions afforded anthra[1,2-b]thiophene-6,11-diones and anthra[2,1-b]thiophene-6,1-diones, respectively. A variety of angular anthrathiophenediones was synthesized by this method. The acetylenic precursors were prepared by a modified procedure of the Sonogashira reaction.

  2-炔基-1-氯-和1-炔基-2-氯蒽醌与Na 2 S在温和条件下缩合得到蒽[1,2-b]噻吩-6,11-二酮和蒽[2,1-b]噻吩-6,1-二酮，分别。该方法合成了多种角蒽噻吩二酮类化合物。炔属前体通过改进的 Sonogashira 反应程序制备。
• A new heterocyclization in the series of acetylenic derivatives of anthraquinone
  作者：M. S. Shvartsberg、I. D. Ivanchikova、L. G. Fedenok

  DOI：10.1007/bf01431813

  日期：1996.7

  Abstract2-Alkynyl-l-amino-9,10-anthraquinones react with HNO2 in a mixture of dilute HCl and dioxane at 20 °C to give I , 1-dichloroalkyl- IH-3-naphto[2,3-g]indazole-6,1 1 -diones. This reaction differs from the known cylization ofortho-alkynylbenzenediazonium salts involving the formation of a pyridazine ring (the Richter synthesis of 4-hydroxy- and 4-halocinnolines).

  摘要 2-炔基-1-氨基-9,10-蒽醌在稀盐酸和二恶烷的混合物中在 20 °C 下与 HNO2 反应生成 I, 1-二氯烷基-IH-3-萘并[2,3-g]吲唑- 6,1 1-二酮。该反应不同于已知的邻-炔基苯重氮盐的环化，涉及形成哒嗪环（4-羟基-和4-卤代吲哚啉的Richter合成）。
• Budzinskaya, I. A.; Moroz, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1157 - 1158
  作者：Budzinskaya, I. A.、Moroz, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ethynylanthraquinones
  作者：A. V. Piskunov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00962314

  日期：1987.4
• Heterocyclization of o-aminoacetylenylanthraquinones
  作者：M. S. Shvartsberg、A. A. Moroz、A. V. Piskunov、I. A. Budzinskaya

  DOI：10.1007/bf00957311

  日期：1987.11