1,2-diiodo-anthraquinone | 81050-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-diiodo-anthraquinone
• 英文别名: 1,2-Dijod-anthrachinon；Diiodoanthraquinone；1,2-diiodoanthracene-9,10-dione
• CAS: 81050-52-4
• 化学式: C₁₄H₆I₂O₂
• 分子量: 460.009
• InChiKey: VOKYZVYOTCLHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) benzeneselenolate 、 1,2-diiodo-anthraquinone 在 溴化三(三苯基磷)铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-iodo-1-(phenylselanyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  铜配合物和碳纳米管-铜铁氧体催化苯醌的苯环A环硒化：合成锥虫杀伤剂的有效方法†

  摘要：

  我们报告了萘醌和蒽醌的A环硒化的新方法，并讨论了合成化合物的相关锥虫活性。我们已经证明了制备目标硒衍生物的三种有效策略，即（a）铜（I）噻吩-2-羧酸铜和原位生成的Santi试剂用于制备硒取代的苯并醌醌，（b）铜配合物和（c）碳纳米管负载的铜铁氧体在AgSeR盐存在下作为催化剂，也用于合成含硒的醌型衍生物。这些新方法为制备硒基醌提供了有效而实用的策略。此外，我们发现了九种具有强效杀锥虫活性的化合物。衍生物2a-2e表现出强效的锥虫杀虫活性，IC 50值在13.3至37.0μM的范围内。

  DOI：

  10.1039/c9nj02026h
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-diiodo-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Budzinskaya, I. A.; Moroz, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1157 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic thin film transistors comprising thienyl oligomers and their use as gaseous phase sensors
  申请人：Babudri Francesco

  公开号：US20100140597A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention pertains to gaseous analytes sensor devices comprising organic thin film transistor and, in particular sensors able to perform the enantiomeric discrimination of gaseous analytes. The organic thin films are characterized by comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及气体分析物传感器装置，包括有机薄膜晶体管，特别是能够执行气体分析物对映异构体鉴别的传感器。有机薄膜的特征是包含公式（I）的化合物。
• Synthesis of Iodinated Benzoylbenzoic Acids and Anthraquinones
  作者：Robert W. Higgins、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01265a023

  日期：1939.10.1
• Moroz, A. A.; Beloborodova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 2332 - 2335
  作者：Moroz, A. A.、Beloborodova, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ethynylanthraquinones
  作者：A. V. Piskunov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00962314

  日期：1987.4
• MOROZ, A. A.;BELOBORODOVA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 12, 2612-2616
  作者：MOROZ, A. A.、BELOBORODOVA, I. A.

  DOI：——

  日期：——