4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido<1,2-a>benzimidazol | 67150-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido<1,2-a>benzimidazol
• 英文别名: phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-4-yl)-methanone；phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-4-yl)-ketone；Phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-4-yl)-keton；phenyl(1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazol-4-yl)methanone
• CAS: 67150-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: UTEZREWFNZDBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  503.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Rist, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 137,153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclische Benzimidazolderivate
  作者：Hans Möhrle、Joachim Gerloff

  DOI：10.1002/ardp.19783110503

  日期：——

  AbstractDie Reaktion von o‐Phenylendiamin‐Derivaten mit Quecksilber(II)‐AeDTA zeigt, daß auch aromatische tertiäre Amine einer N‐Dehydrierung mit Nachbargruppenbeteiligung zugänglich sind. Die Einflüsse der Ringgröße des Amins sowie die Stereochemie der Zwischenprodukte bei der Entstehung der Titelverbindungen werden diskutiert.