5-acyl-(1-phenyl-3-methyl pyrazolo <3,4-b>pyridinyl) hydrazine | 161826-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acyl-(1-phenyl-3-methyl pyrazolo <3,4-b>pyridinyl) hydrazine
• CAS: 161826-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O
• 分子量: 267.29
• InChiKey: MJEWGLSMWSRKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 5-acyl-(1-phenyl-3-methyl pyrazolo <3,4-b>pyridinyl) hydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid [1-(4-fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-芳基1- 1-H吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成和止痛作用。

  摘要：

  合成了一系列的5-酰基-芳基1-1-H吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物（1），通过应用经典的环等规构图，以评估其结构活性关系（SAR），尤其是参与镇痛中的结构性酰基-芳基zone亚基的结构。使用的合成路线使用9作为关键中间体，以约40％的总收率生产了衍生物1。从这项研究中获得的结果表明，一般而言，该系列化合物在乙酸ip诱导的白化病小鼠腹部扭曲试验中具有强大的镇痛作用，表明了酰基-芳基hydr部分的参与以及活性中芳基环的取代基。

  DOI：

  10.1016/0031-6865(94)90019-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(1-phenyl-3-methyl pyrazolo <3,4-b>pyridinyl)-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-acyl-(1-phenyl-3-methyl pyrazolo <3,4-b>pyridinyl) hydrazine
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-芳基1- 1-H吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成和止痛作用。

  摘要：

  合成了一系列的5-酰基-芳基1-1-H吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物（1），通过应用经典的环等规构图，以评估其结构活性关系（SAR），尤其是参与镇痛中的结构性酰基-芳基zone亚基的结构。使用的合成路线使用9作为关键中间体，以约40％的总收率生产了衍生物1。从这项研究中获得的结果表明，一般而言，该系列化合物在乙酸ip诱导的白化病小鼠腹部扭曲试验中具有强大的镇痛作用，表明了酰基-芳基hydr部分的参与以及活性中芳基环的取代基。

  DOI：

  10.1016/0031-6865(94)90019-1