(R)-4-Acetoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyric acid tert-butyl ester | 201804-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Acetoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 201804-42-4
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: UZSDCUYGSGEQOS-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Acetoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 红铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-3-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP∗) as a new family of chiral building blocks

  摘要：

  A series of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP*) has been prepared in both enantiomeric forms through a chemoenzymatic methodology involving complementary diacetate monohydrolyses and diol monoacetylations catalyzed by lipases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00560-0
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-acetyloxy-3-(acetyloxymethyl)butanoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 phosphate buffer pH=7 、 pig panereatic lipase 、 水 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-4-Acetoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP∗) as a new family of chiral building blocks

  摘要：

  A series of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP*) has been prepared in both enantiomeric forms through a chemoenzymatic methodology involving complementary diacetate monohydrolyses and diol monoacetylations catalyzed by lipases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00560-0