摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯-1-基)环己-2-烯酮 | 59841-29-1

中文名称
3-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯-1-基)环己-2-烯酮
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
英文别名
3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-en-1-one
3-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯-1-基)环己-2-烯酮化学式
CAS
59841-29-1
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
RHZKGYHRORMPCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯-1-基)环己-2-烯酮 以51%的产率得到1-Isopropyl-1-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    环己烯-1-酮衍生的两种环化引发剂的比较
    摘要:
    将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。
    DOI:
    10.1039/c39800000399
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双环[3.4.0] non-1-en-derivate。合成von des-a-pregn-9-en-3,20-dion
    摘要:
    烯丙基醇的环化12,17和22从哈格曼的酯(容易得到的2或1经由环己烯酮衍生物)7和10相对于孕系列的类固醇的合成进行了研究。6,7-顺式-四氢茚满衍生物16a和23通过酸催化环化12或22选择性地形成。22的闭环在很大程度上区域选择性地发生。17的环化选择性产生6,7-顺式(18a)或6,7-反式化合物(18b)。通过23的烯丙基氧化,随后的氢化和醛醇缩合获得Des-A-pregn-9-en-3,20-dion(28a)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80023-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 1. Introduction and synthesis of 2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones
    作者:Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland
    DOI:10.1039/p19830000747
    日期:——
    A series of C-2 substituted 3-methylcyclohex-2-enones has been prepared using the Hagemann ester route. A new synthesis of these compounds has been developed which involves the alkylation of the N,N-diethylaminoethyl ether of 1-hydroxy-5-methylcyclohexa-1,5-diene. The cyclohexenones have been converted into the corresponding α,β-epoxyketones using alkaline hydrogen peroxide.
    使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法,其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N,N-二乙基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α,β-环氧酮。
  • Lewis acid induced conjugate addition of alkenes to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones or aldehydes
    作者:Barry B. Snider、David J. Rodini、Jan Van Straten
    DOI:10.1021/ja00538a028
    日期:1980.8
  • Solvolysis of 2-alkenyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoates
    作者:Mladen Ladika、Dionis E. Sunko
    DOI:10.1021/jo00223a023
    日期:1985.11
  • Brunke, Ernst-Joachim; Kappey, Claus-Hermann; Mueller, Norbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2714 - 2728
    作者:Brunke, Ernst-Joachim、Kappey, Claus-Hermann、Mueller, Norbert、Wolf, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • SNIDER B. B.; RODINI D. J.; STRATEN J. VAN, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5872-5880
    作者:SNIDER B. B.、 RODINI D. J.、 STRATEN J. VAN
    DOI:——
    日期:——
查看更多