1-[5-((R)-2-Chloro-1-hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-ethanone | 508234-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-((R)-2-Chloro-1-hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-ethanone
• CAS: 508234-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: JVNWHBADSVUTOM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-((R)-2-Chloro-1-hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-ethanone 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium nitrate 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[4-[4-[[[(2R)-2-hydroxy-2-[7-(methanesulfonamido)-1H-indol-5-yl]ethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]sulfonylphenyl]-3-octylurea
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 4-aminomethylpiperidines as potent and selective human β3-agonists. Part 2: Arylethanolaminomethylpiperidines

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of beta(3) adrenoreceptor agonists based on a novel template derived from 4-aminomethylpiperidine coupled with a common pharmacophore, arylethylamine, is described. This combination led to the identification of human beta(3) adrenoreceptor agonists with in vivo activity in a transgenic mouse model. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00608-x
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-(氯乙酰基)二氢吲哚 在 硼烷 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 生成 、 1-[5-((R)-2-Chloro-1-hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 4-aminomethylpiperidines as potent and selective human β3-agonists. Part 2: Arylethanolaminomethylpiperidines

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of beta(3) adrenoreceptor agonists based on a novel template derived from 4-aminomethylpiperidine coupled with a common pharmacophore, arylethylamine, is described. This combination led to the identification of human beta(3) adrenoreceptor agonists with in vivo activity in a transgenic mouse model. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00608-x