8,16-dihydro-syn-1,6;9,14-bismethano[cd,gh]pentalene | 1352928-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 8,16-dihydro-syn-1,6;9,14-bismethano[cd,gh]pentalene
• 英文别名: Hexacyclo[15.4.1.12,5.17,12.03,15.04,13]tetracosa-1(21),2,4(13),5,7,9,11,15,17,19-decaene；hexacyclo[15.4.1.12,5.17,12.03,15.04,13]tetracosa-1(21),2,4(13),5,7,9,11,15,17,19-decaene
• CAS: 1352928-16-5
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: JZQFGAVSRMZCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,16-dihydro-syn-1,6;9,14-bismethano[cd,gh]pentalene 在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  syn -1,6：9,14-双甲二基双环十[ cd，gh ]戊烯二阴离子的产生及光谱性质

  摘要：

  由乙基4-溴-1,6合成了标题结构为双阴离子4的烃类前体8,16-二氢-顺-1,6; 9,14-二甲基[ cd，gh ]戊烯（5）。-甲醇[10]环戊烯-3-羧酸酯（6）分三步进行，包括镍催化的立体选择性均偶联，酯基的LiAlH 4还原和三氟甲磺酸scan催化的联芳基甲基二醇的双分子内环化。去质子化5与Ñ丁基锂在THF- d 8设置4，其结构已通过NMR分析确认。1 H NMR光谱中化学位移的方面和4的计算结构确定了其变渗性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.077
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-1,6-methano<10>annulene-3-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8,16-dihydro-syn-1,6;9,14-bismethano[cd,gh]pentalene
  参考文献：
  名称：

  syn -1,6：9,14-双甲二基双环十[ cd，gh ]戊烯二阴离子的产生及光谱性质

  摘要：

  由乙基4-溴-1,6合成了标题结构为双阴离子4的烃类前体8,16-二氢-顺-1,6; 9,14-二甲基[ cd，gh ]戊烯（5）。-甲醇[10]环戊烯-3-羧酸酯（6）分三步进行，包括镍催化的立体选择性均偶联，酯基的LiAlH 4还原和三氟甲磺酸scan催化的联芳基甲基二醇的双分子内环化。去质子化5与Ñ丁基锂在THF- d 8设置4，其结构已通过NMR分析确认。1 H NMR光谱中化学位移的方面和4的计算结构确定了其变渗性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.077

文献信息

• Generation and spectroscopic properties of syn-1,6:9,14-bismethanodicyclodeca[cd,gh]pentalene dianion
  作者：Shigeyasu Kuroda、Yoshihiro Terada、Ryuta Miyatake、Yoshikazu Horino、Takako Abe、Yurie Fujiwara、Mitsunori Oda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.077

  日期：2011.12

  The hydrocarbon precursor, 8,16-dihydro-syn-1,6;9,14-bismethano[cd,gh]pentalene (5), to the title structure, dianion 4, was synthesized from ethyl 4-bromo-1,6-methano[10]annulene-3-carboxylate (6) in three steps, which included a nickel-catalyzed stereoselective homo-coupling, LiAlH4 reduction of the ester groups, and scandium triflate-catalyzed double intramolecular cyclization of the biarylmethyldiol

  由乙基4-溴-1,6合成了标题结构为双阴离子4的烃类前体8,16-二氢-顺-1,6; 9,14-二甲基[ cd，gh ]戊烯（5）。-甲醇[10]环戊烯-3-羧酸酯（6）分三步进行，包括镍催化的立体选择性均偶联，酯基的LiAlH 4还原和三氟甲磺酸scan催化的联芳基甲基二醇的双分子内环化。去质子化5与Ñ丁基锂在THF- d 8设置4，其结构已通过NMR分析确认。1 H NMR光谱中化学位移的方面和4的计算结构确定了其变渗性。