[(1R,7S,12S,13R,20R,23S)-4-chloro-13-hydroxy-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),16,18-pentaen-14,21-diyn-23-yl] methanesulfonate | 1021190-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1R,7S,12S,13R,20R,23S)-4-chloro-13-hydroxy-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),16,18-pentaen-14,21-diyn-23-yl] methanesulfonate
• CAS: 1021190-15-7
• 化学式: C₄₅H₅₆ClNO₁₄SSi
• 分子量: 930.542
• InChiKey: DRXAHICFSYHZTJ-DRUHJRLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,7S,12S,13R,20R,23S)-4-chloro-13-hydroxy-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),16,18-pentaen-14,21-diyn-23-yl] methanesulfonate 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[(1R,7S,12S,13R,20R,23S)-4-chloro-13-hydroxy-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),16,18-pentaen-14,21-diyn-23-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842

文献信息

• Total Synthesis of the C-1027 Chromophore Core: Extremely Facile Enediyne Formation through SmI2-Mediated 1,2-Elimination
  作者：Masayuki Inoue、Isao Ohashi、Teruko Kawaguchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1002/anie.200704842

  日期：2008.2.15