3-<<<2-<(1-aminoethylidene)amino>-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile | 81821-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<<<2-<(1-aminoethylidene)amino>-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile
• 英文别名: N'-[4-(2-cyanoethylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanimidamide
• CAS: 81821-08-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄S₂
• 分子量: 240.353
• InChiKey: AKWFIFABIQRNOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminothiazol-4-yl-methylthio)propionitrile 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 以73.3%的产率得到3-<<<2-<(1-aminoethylidene)amino>-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  组胺H2受体拮抗剂。1. N-氰基和N-氨基甲酰基am衍生物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。

  DOI：

  10.1021/jm00373a007