5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-bromophenyl)butadiynyl]pyrrole | 880760-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-bromophenyl)butadiynyl]pyrrole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-[4-(4-bromophenyl)buta-1,3-diynyl]-1-(4-methoxyphenyl)pyrrole；2-(4-bromophenyl)-5-[4-(4-bromophenyl)buta-1,3-diynyl]-1-(4-methoxyphenyl)pyrrole
• CAS: 880760-64-5
• 化学式: C₂₇H₁₇Br₂NO
• 分子量: 531.246
• InChiKey: DWIIHKIFRHHNAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-bromophenyl)butadiynyl]pyrrole 、 甲氧苯胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5,5'-di(4-bromophenyl)-1,1'-di(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,1’,5,5’-Tetraaryl-2,2’-bipyrroles: Their Synthesis and Physical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)27
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1-buten-3-yne 在 吡啶 、 copper diacetate 、 copper(I) bromide 、 copper(ll) bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-bromophenyl)butadiynyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,1’,5,5’-Tetraaryl-2,2’-bipyrroles: Their Synthesis and Physical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)27

文献信息

• Novel 1,1’,5,5’-Tetraaryl-2,2’-bipyrroles: Their Synthesis and Physical Properties
  作者：Katsuyuki Ogura、Shoji Matsumoto、Takamitsu Kobayashi

  DOI：10.3987/com-05-s(k)27

  日期：——