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(3S,5R)-2-methylundecane-3,5-diol | 129466-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,5R)-2-methylundecane-3,5-diol
英文别名
——
(3S,5R)-2-methylundecane-3,5-diol化学式
CAS
129466-99-5
化学式
C12H26O2
mdl
——
分子量
202.337
InChiKey
KAJNXNKGFQLNGH-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,5R)-2-methylundecane-3,5-diol2,2-二甲氧基丙烷4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 (4R,6S)-4-Hexyl-6-isopropyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    酮醇醛的烷氧基锆催化的醇醛-季申科反应。
    摘要:
    酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略,可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化,以原位产生推测的烯醇锆,然后通常以高收率和完全的1,3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化,导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂,从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺,从而产生了范围广泛的不同取代的1,
    DOI:
    10.1002/chem.200400951
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酮醇醛的烷氧基锆催化的醇醛-季申科反应。
    摘要:
    酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略,可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化,以原位产生推测的烯醇锆,然后通常以高收率和完全的1,3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化,导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂,从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺,从而产生了范围广泛的不同取代的1,
    DOI:
    10.1002/chem.200400951
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文献信息

  • Reduction of .beta.-hydroxy ketones with catecholborane. A stereoselective approach to the synthesis of syn-1,3-diols
    作者:David A. Evans、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/jo00305a005
    日期:1990.8
  • The Zirconium Alkoxide-Catalyzed Aldol-Tishchenko Reaction of Ketone Aldols
    作者:Christoph Schneider、Markus Hansch、Timo Weide
    DOI:10.1002/chem.200400951
    日期:2005.1
    Evaluation of a broad range of metal alkoxides as catalysts and optimization of the reaction protocol led to a modified zirconium alkoxide catalyst with attenuated Lewis acidity and dichloromethane as solvent, which resulted in suppression of the undesired acyl migration to a large extent. Various ketone aldols have been prepared and subjected to the general process, giving rise to a broad range of differently
    酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略,可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化,以原位产生推测的烯醇锆,然后通常以高收率和完全的1,3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化,导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂,从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺,从而产生了范围广泛的不同取代的1,
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