(R)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol dihydrochloride | 1640848-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol dihydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 1640848-93-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 241.117
• InChiKey: OTASNOUEUZXFLF-FJXQXJEOSA-N

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-methoxypyridin-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以98%的产率得到(R)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从手性叔丁烷亚磺酰基醛亚胺合成对映体纯的2-杂芳族取代的1,2-氨基醇

  摘要：

  摘要 通过手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应，合成了9对R / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇。在大多数情况下，N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的R S-异构体可提供R氨基醇免于主要非对映体的保护，而S S-亚胺可提供S 产品。通常，该方法允许以实际规模（> 10 g）分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对。 通过手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应，合成了9对R / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇。在大多数情况下，N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的R S-异构体可提供R氨基醇免于主要非对映体的保护，而S S-亚胺可提供S 产品。通常，该方法允许以实际规模（> 10 g）分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378943