2-((6-methoxy-5-nitropyridin-3-yl)methylsulfinyl)acetic acid | 1353547-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-((6-methoxy-5-nitropyridin-3-yl)methylsulfinyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(6-methoxy-5-nitropyridin-3-yl)methylsulfinyl]acetic acid
• CAS: 1353547-95-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 274.254
• InChiKey: YHAAGIWLTTXMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 2-((6-methoxy-5-nitropyridin-3-yl)methylsulfinyl)acetic acid 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-methoxy-3-nitro-5-((2,4,6-trimethoxystyrylsulfinyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating proliferative disorders

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或生理水解、溶解或固定衍生物；其中：X、X2和X3中的任意一个或两个是N原子，剩下的两个或一个是独立的CR13；Y选自SO2和SO；R1、R2、R3、R7和一个或两个R13基团各自独立地选自H和R10，R10选自R8、烷基、芳香族、杂环芳香族和两种或以上的组合物以及与一个或多个R9的组合物，并且R10是一个或多个基团R11，其中每个基团R11包括一个或多个烷基、烷氧基、芳香族、杂环芳香族或R8或R9基团或其组合物，直接或通过选自烷基、芳基、杂环芳基或其组合物的基团与之相连，其中烷基、芳香族、杂环芳香族基团或其基团可以被一个或多个基团R12取代，或R10选自一个基团R12；R11选自0-、N-、NH-、N═C、CO-、C00-、CON-、CONH-、S02-、S02N-、S02NH-；R12选自卤素、NH2、N02、CN、OH、COOH、CONH2、C(═NH)NH2、S03H、S02NH2、S02CH3、OCH3、OCH2CH3、CF3；R8和R9包括一个或多个独立选择的增溶基团，包括i）中性亲水基团，ii）离子性有机酸，iii）离子性有机碱，iv）提供共价或非共价固定或结合到固相或不动的受体的化学功能或基团以及其组合物；R4、R5和R6各自独立地选自H和R10，或其中的两个被连接成含有一个或多个额外氧原子或氮原子的环醚或胺。该化合物可用于治疗由AKT、Aurora激酶、BCR-ABL、CDK、FLT、GSK3、IKK、JAK、MAPK、PDGF、PI3K、PKA、PKB、PKC、PLK、Src和VEGF家族酶中的一个或多个酶介导的疾病，或用于治疗癌症或其他增殖性疾病，或用于抑制癌细胞的生长，或用于诱导人或动物主体中癌细胞的凋亡。

  公开号：

  US08829003B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 双氧水 、 sodium 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-((6-methoxy-5-nitropyridin-3-yl)methylsulfinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂或生理可水解、溶解或固定衍生物；其中：X1、X2和X3中的任意一个或两个是N原子，其余的X1、X2和X3中的一个或两个是独立的CR13；Y从S02和SO中选择；R1、R2、R3和R7以及一个或两个R13基团分别独立选择自H和R10，R10从R8、烷基、芳基、杂环芳基及两种或两种以上的组合以及与一个或多个R9的组合中选择，或R10是一个或多个基团R11，其中沉积一个或多个烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基或R8或R9基团或其组合，直接或通过从烷基、芳基、杂环芳基或其组合中选择的基团，其中烷基、芳基、杂环芳基基团或其基团可能被一个或多个基团R12取代，或R10从基团R12中选择；R11从0-、N-、NH-、N=C、CO-、COO-、CON-、CONH-、S02-、S02N-、S02NH-中选择；R12从卤素、NH2、N02、CN、OH、COOH、CONH2、C(=NH)NH2、S03H、S02NH2、S02CH3、OCH3、OCH2CH3、CF3中选择；R8和R9包括一个或多个独立选择的溶解基团，从i）中性亲水基团，ii）可离子化的有机酸，iii）可离子化的有机碱，iv）提供共价或非共价附着或结合到固相或不动的受体的化学功能或基团或其组合中选择；R4、R5和R6分别独立选择自H和R10，或R4到R6中的两个被连接形成含有一个或多个额外氧或氮原子的环醚或胺。该化合物可用于治疗由AKT、Aurora激酶、BCR-ABL、CDK、FLT、GSK3、IKK、JAK、MAPK、PDGF、PI3K、PKA、PKB、PKC、PLK、Src和VEGF家族酶中选择的一个或多个酶介导的疾病，或用于治疗癌症或其他增生性疾病，或用于抑制癌细胞的生长，或用于诱导人类或动物主体中癌细胞的凋亡。

  公开号：

  WO2011161446A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20130190325A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or physiologically hydrolysable, solubilising or immobilisable derivative thereof; wherein: any one or two of X., X2 and X3 is a N atom and the remaining two or one of X 1 , X 2 and X 3 are independently CR 13 ; Y is selected from SO 2 and SO; R 1 , R 2 , R 3 , and R 7 and the one or two R 13 groups are each independently selected from H and R 10 , R 10 is selected from R 8 , alkyl, aryl, heteroaryl and combinations of two or more thereof and combinations with one or more R 9 , or R 10 is one or more moieties R 11 Sinking one or more alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl or R 8 or R 9 groups or combinations thereof, directly or via a moiety selected from alkylene, arylene, heteroarylene or combinations thereof, wherein alkyl, aryl, heteroaryl groups or moieties thereof may be substituted with one or more groups R 12 , or R 10 is selected from a group R 12 ; R 11 is selected from 0-, N—, NH—, N═C, CO—, C00-, CON—, CONH—, S0 2 -, S0 2 N—, S0 2 NH—; R 12 is selected from halogen, NH 2 , N0 2 , CN, OH, COOH, CONH 2 , C(═NH)NH 2 , S0 3 H, S0 2 NH 2 , S0 2 CH 3 , OCH 3 , OCH 2 CH 3 , CF 3 ; R 8 and R 9 comprise one or more solubilising moieties independently chosen from i) neutral hydrophilic groups, ii) ionisable organic acids, iii) ionisable organic bases, iv} chemical functions or moieties providing covalent or non-covalent attachment or binding to a solid phase or an immobile receptor and combinations thereof; R 4 , R 5 and R 6 are each independently selected from H and R 10 , or two of R 4 to R 6 are linked to form a cyclic ether or amine containing one or more additional oxygen or nitrogen atoms. The compound may be used for treating a condition mediated by one or more enzymes selected from AKT, Aurora kinase, BCR-ABL, CDK, FLT, GSK3, IKK, JAK, MAPK, PDGF, PI3K, PKA, PKB, PKC, PLK, Src and VEGF family enzymes, or for treating cancer or other proliferative disorder, or for inhibiting growth of cancer cells, or for inducing apoptosis of cancer cells, in a human or animal subject.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂或生理水解、溶解或固定化衍生物；其中：X、X2和X3中的任意一个或两个是N原子，其余两个或一个是独立的CR13；Y从SO2和SO中选择；R1、R2、R3和R7以及一个或两个R13基团各自独立地选择自H和R10，R10从R8、烷基、芳基、杂环芳基和两种或两种以上的组合以及与一个或多个R9的组合中选择，或者R10是一个或多个基团R11，其中每个基团R11包含一个或多个烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基或R8或R9基团或其组合，直接或通过选择自烷基、芳基、杂环芳基或其组合的基团连接，其中烷基、芳基、杂环芳基基团或其基团可以被一个或多个基团R12取代，或者R10从一个基团R12的群中选择；R11从0-、N-、NH-、N═C、CO-、C00-、CON-、CONH-、S02-、S02N-、S02NH-中选择；R12从卤素、NH2、N02、CN、OH、COOH、CONH2、C（═NH）NH2、S03H、S02NH2、S02CH3、OCH3、OCH2CH3、CF3中选择；R8和R9各自包括一个或多个溶解化基团，独立地选择自i）中性亲水基团、ii）可离子化有机酸、iii）可离子化有机碱、iv）化学功能或基团，提供共价或非共价的固定或结合到固定相或不动的受体上，以及它们的组合；R4、R5和R6各自独立地选择自H和R10，或者R4到R6中的两个被连接形成含有一个或多个额外氧或氮原子的环醚或胺。该化合物可用于治疗由AKT、Aurora激酶、BCR-ABL、CDK、FLT、GSK3、IKK、JAK、MAPK、PDGF、PI3K、PKA、PKB、PKC、PLK、Src和VEGF家族酶中的一个或多个酶介导的疾病，或用于治疗癌症或其他增生性疾病，或用于抑制癌细胞的生长，或用于诱导癌细胞凋亡，在人类或动物主体中。
• US8829003B2
  申请人：——

  公开号：US8829003B2

  公开（公告）日：2014-09-09