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p-Tolyl-benzoyl-acetylen-phenylhydrazon | 95163-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Tolyl-benzoyl-acetylen-phenylhydrazon
英文别名
1-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-ylidene)-2-phenylhydrazine
p-Tolyl-benzoyl-acetylen-phenylhydrazon化学式
CAS
95163-42-1
化学式
C22H18N2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
FWQJMWZIXMXKAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    24.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基二硒醚p-Tolyl-benzoyl-acetylen-phenylhydrazon 在 oxone 、 乙醇 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到1,3-diphenyl-4-(phenylselanyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    4-Organoselanyl-1H-吡唑的合成:Oxone®介导的二有机基二硒化物对α,β-炔基Hy的亲电环化
    摘要:
    抽象的 已开发了一种在无金属和无卤素条件下合成4-有机基壬基-1 H-吡唑的简单有效的方法。硒电子物质很容易在原位通过与过硫酸氢钾二有机diselenides的反应产生的®在乙醇中的开放式烧瓶中,在70℃下作为溶剂。这些亲电子硒物种用于α,β-炔基hydr的硒化/环化反应中,以中等至极好的收率得到标题化合物。从二苯基二硒化物的过硫酸氢钾与反应得到的硒的最终物种®通过进行表征77硒NMR光谱和高分辨率质谱(HRMS)。 已开发了一种在无金属和无卤素条件下合成4-有机基壬基-1 H-吡唑的简单有效的方法。硒电子物质很容易在原位通过与过硫酸氢钾二有机diselenides的反应产生的®在乙醇中的开放式烧瓶中,在70℃下作为溶剂。这些亲电子硒物种用于α,β-炔基hydr的硒化/环化反应中,以中等至极好的收率得到标题化合物。从二苯基二硒化物的过硫酸氢钾与反应得到的硒的最终物种®通过进行表征77硒NMR光谱和高分辨率质谱(HRMS)。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611747
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文献信息

  • Synthesis of 4-chalcogenyl pyrazoles <i>via</i> electrophilic chalcogenation/cyclization of α,β-alkynic hydrazones
    作者:Xinzhang Yu、Yu-Zhu Shang、Yu-Fei Cheng、Jun Tian、Yulan Niu、Wen-Chao Gao
    DOI:10.1039/d0ob00050g
    日期:——
    method for the synthesis of 4-chalcogenylated pyrazoles has been developed via electrophilic chalcogenation/cyclization of α,β-alkynic hydrazones. The cyclization of α,β-alkynic aldehyde hydrazones could be induced by using either sulfenyl chloride or the S-electrophiles generated in situ from the reaction of NCS and arythiol. The developed method was successfully applied to the synthesis of the sulfenyl
    通过α,β-炔的亲电子属化/环化反应,已经开发出一种简便的合成4-硫磺吡唑的方法。通过使用NCS与芳醇反应生成的亚磺酰氯或S-亲电试剂,可以诱导α,β-炔醛的环化反应。所开发的方法已成功地用于塞来昔布的亚磺酰基类似物的合成。
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