tert-butyl N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 189163-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 189163-05-1
• 化学式: C₄₀H₅₈N₆O₇
• 分子量: 734.937
• InChiKey: QVCKJNDTSZKVAY-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 barium sulfate 、 1,3-丙二醇 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：