4-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone | 174865-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuran-5-yl]-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 174865-51-1
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si₂
• 分子量: 452.739
• InChiKey: DHNBGZRBJSQLSY-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Aryl Furanosides by the “Reverse Polarity” Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951344o
• 作为产物：
  描述：

  1,4-脱水-2-脱氧-3,5-二-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-D-赤式-戊-1-烯糖 在 sodium dithionite 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Aryl Furanosides by the “Reverse Polarity” Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951344o