N-{3-[4-bromo-1-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide | 1357587-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{3-[4-bromo-1-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[4-bromo-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethyl-benzenesulfonamide；N-[3-[4-bromo-1-(oxan-4-yl)pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,5-difluoro-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1357587-57-5
• 化学式: C₂₂H₂₁BrF₃N₃O₄S
• 分子量: 560.392
• InChiKey: OYEYIVIHNJEHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-bromo-1-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide 、 三乙胺 、 、 pinacol borane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以affording 890 mg of the title product impure of de-brominated side product的产率得到2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(tetrahydropyran-4-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl )-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS

  摘要：

  本文描述了公式（I）的取代嘧唑苯基苯磺酰胺化合物，其中m，R1，R2，R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性，可用于治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病，例如癌症和细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US20130217715A1

文献信息

• US9114137B2
  申请人：——

  公开号：US9114137B2

  公开（公告）日：2015-08-25