(R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-octanal | 782472-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-octanal
• 英文别名: (3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octanal
• CAS: 782472-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: NGRJZKJEIHDWLO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-octanal 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 草酰氯 、 过氧化氢异丙苯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (3R,5R)-3-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decanoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octoxy]-diphenylsilane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-octanal
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052