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4-{1-(1-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl}benzoic acid | 1260539-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{1-(1-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl}benzoic acid
英文别名
4-[1-[1-(4-Carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]imidazol-4-yl]benzoic acid
4-{1-(1-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl}benzoic acid化学式
CAS
1260539-43-2
化学式
C26H21ClN6O3
mdl
——
分子量
500.944
InChiKey
JUQCYCDPKRSADZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{1-(1-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl}benzoic acid异丙胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到4-{1-(1-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl}-N-isopropylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物,其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物:其中X1代表CH或N;X2、X3和X4中的任意一个代表N,其他代表CH;Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4,其他者相同或不同,代表CH或N;R1代表1至4个异原子(N、S和O)的单环或双环不饱和杂环基,可选地取代;R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等;R3和R4代表—CO—R5或类似物。
    公开号:
    US20120108589A1
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文献信息

  • US8779142B2
    申请人:——
    公开号:US8779142B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9273045B2
    申请人:——
    公开号:US9273045B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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