4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐 | 6716-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 6716-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₄FN*ClH
• mdl: MFCD01632528
• 分子量: 215.698
• InChiKey: ILPIXXSCUKTFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.5-181.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1A adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少尿液流动的阻碍，为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06339090B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(4-氟苯基)-1,2,3,6 四氢吡啶 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下组中选择的连接基：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030225059A1

文献信息

• Alpha 1A adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06339090B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少尿液流动的阻碍，为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Design and synthesis of potent inhibitors of the mono(ADP-ribosyl)transferase, PARP14
  作者：Kristen Upton、Matthew Meyers、Ann-Gerd Thorsell、Tobias Karlberg、Jacob Holechek、Robert Lease、Garrett Schey、Emily Wolf、Adrianna Lucente、Herwig Schüler、Dana Ferraris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.089

  日期：2017.7

  a. BAL-2; ARTD-8). Two synthetic routes were established for this series and several compounds were identified as sub-micromolar inhibitors of PARP14, the most potent of which was compound 4t, IC50 = 160 nM. Furthermore, profiling other members of this series identified compounds with >20-fold selectivity over PARP5a/TNKS1, and modest selectivity over PARP10, a closely related mono-(ADP-ribosyl)transferase

  合成了一系列（Z）-4-（3-氨基甲酰基苯基氨基）-4-氧代丁-2-烯基酰胺，并测试了它们抑制单-（ADP-核糖基）转移酶PARP14（aka BAL-2; ARTD）的能力。 -8）。针对该系列建立了两种合成途径，已鉴定出几种化合物为PARP14的亚微摩尔抑制剂，其中最有效的是化合物4t，IC 50  = 160 nM。此外，对该系列的其他成员进行了分析，鉴定出的化合物的选择性是PARP5a / TNKS1的20倍以上，而PARP10是密切相关的单-（ADP-核糖基）转移酶。
• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06319932B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Novel oxazolidinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  披露了新型恶唑烷酮化合物及其可药用的盐。这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的使用也进行了描述。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性地放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力方面是特异的，同时不引起低血压。这样的组织之一位于尿道内衬周围。因此，这些化合物的一个用途是为准切缓解患有良性前列腺增生的男性的症状，通过允许更顺畅的尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而使良性前列腺增生的急性症状和慢性症状均可得到缓解。